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24 / 4 / 2024
11:42

La neumonía fue el cuadro clínico más frecuente y grave en población infantil de España a finales de 2022

MADRID, 24 Abr. (EUROPA PRESS) - Investigadores del CIBER y el Instituto de Salud Carlos III ha estudiado las causas del brote de infecciones de 'Streptococcus pyogenes' en población infantil en España, así han observado que, durante el final de 2022 y principios de 2023, toda Europa se enfrentó un brote significativo de infecciones graves e invasivas por este patógeno bacteriano común en la población pediátrica, provocando sobre todo neumonia grave en esta población.

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23 / 4 / 2024
18:58

Fundación Sanitas y la Fundación Jérme Lejeune ofrecen cuidado médico a personas con discapacidad intelectual

MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - La Fundación Jérme Lejeune, durante 2023, tras la apertura de su centro médico en el mes de marzo, ha ofrecido asistencia médica a un total de 130 personas con discapacidad de 24 síndromes genéticos diferentes, gracias a su colaboración con la Fundación Sanitas.

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18:13

Bayer apuesta por la "revolución" de las terapias avanzadas con la inversión de 3.500 millones de euros

La biotecnológica Viralgen, que pertenece a la compañía alemana, ampliará su instalaciones de San Sebastián MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - La compañía Bayer ha invertido entre 2019 y 2023 más de 3.500 millones de euros en terapias avanzadas, en concreto en el desarrollo de una plataforma de terapia celular y de terapia génica. Esta operación incluye la adquisición de otras compañías, como AskBio y sus filiales Viralgen y TAAV.

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15:18

Solo el 6% de las enfermedades raras tienen un tratamiento eficaz: la IA y la metagenómica son clave para su futuro

MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - Actualmente existen alrededor de 6.313 enfermedades raras identificadas, aunque esta cifra es variable ya que, según ha asegurado el miembro de la junta directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Daniel de Vicente, "todavía hay más de 7.000 enfermedades en el mundo que pueden ser catalogadas como poco frecuentes", pero, de todas ellas, solo el seis por ciento disponen de un tratamiento eficaz.

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13:44

El ISCIII lanza una campaña para visibilizar material de lectura científico y sanitario

MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), a través de su Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud (BNCS) y con apoyo de la Unidad de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+I), ha puesto en marcha la iniciativa de divulgación 'Ciencia entre líneas', en la que investigadores del Instituto dan a conocer, en formato audiovisual, sus libros favoritos sobre ciencia, explicando su contenido y comentando las razones por las que recomiendan su lectura.

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13:00

Desarrollan un nuevo modelo de ratón parcialmente humanizado para la enfermedad neurometabólica fenilcetonuria

MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - Investigadores del CIBERER en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, UAM-CSIC en colaboración con otros grupos de las áreas de Enfermedades Raras y Neurodegenerativas del CIBER, entre otros, han desarrollado un innovador modelo de ratón parcialmente humanizado para la fenilcetonuria (PKU), una enfermedad neurometabólica.

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22 / 4 / 2024
21:04

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

MADRID, 22 Abr. (EUROPA PRESS) - El Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas-CSIC, en colaboración con la Universidad de Oviedo y la Queen Mary University of London (Reino Unido), ha descubierto que la eliminación de progerina en células de músculo liso vascular, pero no en células endoteliales, previene la aterosclerosis asociada al síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS).

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20:04

Un estudio español identifica por primera vez el riesgo de miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos

MADRID, 22 Abr. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha establecido por primera vez las posibilidades de desarrollo de miocardiopatía dilatada entre pacientes portadores de alteraciones genéticas que provocan la enfermedad: un 11 por ciento.

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15:25

Expertos instan a la incorporación de España al Espacio Europeo de Datos Sanitarios para mejorar el abordaje del cáncer

MADRID, 22 Abr. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (ASEICA) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) se han unido para pedir la incorporación "lo antes posible" de España al Espacio Europeo de Datos Sanitarios, a fin de acelerar la investigación y mejorar el abordaje del cáncer en España.

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21 / 4 / 2024
07:59

Cuidado con un exceso de oxalatos en tu alimentación porque pueden poner en riesgo tu salud: qué son y dónde están

MADRID, 21 Abr. (EDIZIONES) - Los expertos siempre alertan sobre las corrientes y las modas y, en el caso concreto de la nutrición, en gran parte de las ocasiones venden como saludables opciones y dietas que no lo son, sino todo lo contrario. Este podría ser el caso de las dietas cetogénicas, sin gluten, o de aquellas que son ricas en verduras de hoja verde. ¿Por qué? Por qué están cargadas de oxalatos. Vamos a ver qué son y qué podemos hacer al respecto.

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19 / 4 / 2024
18:44

Una vacuna de ADN contra el Zika desarrollada en Brasil da buenos resultados en pruebas con ratones

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de So Paulo (USP) y de la División Pernambuco de la Fundación Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) están desarrollando una vacuna contra el zika cuya formulación se ha probado en ratones y se ha demostrado que era eficaz, induciendo una respuesta inmune contra el virus y protegiendo a los animales adecuadamente.

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17:14

Identifican un gen potencialmente modificador como causa de una enfermedad rara de los cilios

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Un grupo de investigadores del CIBERER en la Universidad de Barcelona y el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha estudiado a una familia con varios miembros afectados de retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP), en la que uno de sus integrantes presentaba también discinesia ciliar primaria (DCP), con el objetivo de encontrar las causas de esta variabilidad. El equipo investigador ha analizado la variante genética causante de la retinosis pigmentaria en la familia y ha identificado un gen potencialmente modificador causante de la DCP.

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15:11

Un fármaco contra la epilepsia es capaz de prevenir tumores cerebrales en ratones

Sienta las bases para un ensayo destinado a prevenir tumores cerebrales en niños con NF1 MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Un fármaco utilizado para tratar a niños con epilepsia previene la formación y el crecimiento de tumores cerebrales en dos modelos de ratón de neurofibromatosis tipo 1 (NF1), según un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis (EEUU).

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13:41

Farmaindustria celebra su 60 aniversario con un proyecto para el país basado en el impulso a la investigación biomédica

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Farmaindustria ha puesto el broche de oro a la celebración de su 60 aniversario con el foco puesto en el valor de la investigación biomédica en la sociedad a través de el proyecto país que busca que España se convierta en unos años en uno más de los pocos hubs mundiales de innovación biomédica.

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10:38

La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio colabora en la ampliación del cribado neonatal

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), a través de su Comisión de Diagnóstico Perinatal, ha colaborado en la ampliación de la cartera básica común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) en el cribado neonatal, anunciada esta semana por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.

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07:38

Hermanos con un cambio genético único claves en la búsqueda de fármacos para la diabetes tipo 1

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Dos hermanos que tienen las únicas mutaciones conocidas en un gen clave en cualquier parte del mundo han ayudado a los científicos a obtener nuevos conocimientos que podrían ayudar a avanzar en la búsqueda de nuevos tratamientos para la diabetes tipo 1, según un trabajo de la Universidad de Exeter (Reino Unido).

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18 / 4 / 2024
17:31

Desarrollan un nuevo modelo de ratón que porta la mutación humana causante de la enfermedad fenilcetonuria

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha desarrollado un nuevo modelo de ratón que porta una mutación humana específica causante de fenilcetonuria, una enfermedad rara, metabólica y hereditaria. Dicha mutación afecta el gen Pah, que es crucial para la producción de una enzima hepática que metaboliza el aminoácido fenilalanina.

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12:45

Un nuevo estudio genético permite detectar más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - El equipo de investigadores del laboratorio de genética molecular de Instituto Bernabeu (IB Biotech) ha desarrollado 'IBGen Baby', un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos.

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11:49

Estudian la respuesta a una proteína que podría ser clave en el almacenamiento del escualeno en el hígado

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - Varios equipos del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) y la Universidad de Zaragoza estudian el papel de la proteína TXNDC5 en el almacenamiento hepático del escualeno, uno de los componentes más interesantes del aceite de oliva, y han descubierto una diferencia entre los sexos en la respuesta hepática de la misma.

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11:18

Las políticas promovidas por la Comisión Europea para combatir la obesidad no son suficientes

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea debe mejorar su estrategia para combatir la obesidad porque las políticas existentes no abordan los múltiples factores que contribuyen a la obesidad ya que, por ejemplo, el enfoque limitado al etiquetado nutricional en la parte delantera de los envases no produce resultados significativos, según han señalado diferentes expertos durante el simposio 'Obesidad: la pandemia invisible', organizado por el Instituto de Política Europea, Competere.eu, en el Parlamento Europeo.

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