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19 / 4 / 2024
10:38

La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio colabora en la ampliación del cribado neonatal

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), a través de su Comisión de Diagnóstico Perinatal, ha colaborado en la ampliación de la cartera básica común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) en el cribado neonatal, anunciada esta semana por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.

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07:38

Hermanos con un cambio genético único claves en la búsqueda de fármacos para la diabetes tipo 1

MADRID, 19 Abr. (EUROPA PRESS) - Dos hermanos que tienen las únicas mutaciones conocidas en un gen clave en cualquier parte del mundo han ayudado a los científicos a obtener nuevos conocimientos que podrían ayudar a avanzar en la búsqueda de nuevos tratamientos para la diabetes tipo 1, según un trabajo de la Universidad de Exeter (Reino Unido).

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18 / 4 / 2024
17:31

Desarrollan un nuevo modelo de ratón que porta la mutación humana causante de la enfermedad fenilcetonuria

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha desarrollado un nuevo modelo de ratón que porta una mutación humana específica causante de fenilcetonuria, una enfermedad rara, metabólica y hereditaria. Dicha mutación afecta el gen Pah, que es crucial para la producción de una enzima hepática que metaboliza el aminoácido fenilalanina.

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12:45

Un nuevo estudio genético permite detectar más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - El equipo de investigadores del laboratorio de genética molecular de Instituto Bernabeu (IB Biotech) ha desarrollado 'IBGen Baby', un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos.

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11:49

Estudian la respuesta a una proteína que podría ser clave en el almacenamiento del escualeno en el hígado

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - Varios equipos del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) y la Universidad de Zaragoza estudian el papel de la proteína TXNDC5 en el almacenamiento hepático del escualeno, uno de los componentes más interesantes del aceite de oliva, y han descubierto una diferencia entre los sexos en la respuesta hepática de la misma.

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11:18

Las políticas promovidas por la Comisión Europea para combatir la obesidad no son suficientes

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea debe mejorar su estrategia para combatir la obesidad porque las políticas existentes no abordan los múltiples factores que contribuyen a la obesidad ya que, por ejemplo, el enfoque limitado al etiquetado nutricional en la parte delantera de los envases no produce resultados significativos, según han señalado diferentes expertos durante el simposio 'Obesidad: la pandemia invisible', organizado por el Instituto de Política Europea, Competere.eu, en el Parlamento Europeo.

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10:43

Más del 74% de los españoles padece algún tipo de cefálea primaria, más común en mujeres

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - En España, más de un 74 por ciento de la población ha padecido o padece algún tipo de cefalea primaria, siendo más común en mujeres (79%) que en hombres (69%), mientras que un 4 por ciento de la población sufre la cronificación de la misma, es decir, padece dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos de la Sociedad Española de Neuroogía (SEN).

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17 / 4 / 2024
18:24

La composición de la placenta es clave en el desarrollo de la diabetes gestacional, según un nuevo estudio

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio dirigido por el Harvard Pilgrim Health Care Institute (Estados Unidos) ha identificado que un déficit en la expresión placentaria del gen del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGFBP1) y unos niveles circulantes bajos de IGFBP1 están asociados con la resistencia a la insulina durante el embarazo, lo que pone de relieve un posible factor de riesgo para el desarrollo de diabetes gestacional.

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17:56

El aminoácido L-serina muestra su eficacia para tratar pacientes con mutaciones en los genes GRIN, según estudio

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Una investigación española ha mostrado el potencial del aminoácido L-serina, administrado en forma de suplemento oral, para mejorar la función de los receptores de glutamato en pacientes con GRINpaties, una enfermedad genética que altera el desarrollo correcto del cerebro y causa graves problemas, como discapacidad intelectual, alteraciones de la actividad motora y de la conducta social, trastornos digestivos y epilepsia.

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11:42

Experto destaca el tratamiento con láseres y dispositivos de energía en la rosácea

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - El director y dermatólogo del Instituto de Dermatología Integral, explica doctor Miguel Sánchez Viera, ha destacado el desarrollo de los nuevos láseres y otros dispositivos de energía que estén demostrando una gran eficacia en el tratamiebto de la rosacea, un problema que afecta al 10 por ciento de los españoles según la Sociedad Española de Medicina Interna (FESEMI).

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16 / 4 / 2024
17:51

El uso de medicamentos de terapia avanzada mediante exención hospitalaria es "útil" y contribuye a facilitar el acceso

Experta de la AEMPS asegura que "el sistema está preparado para acelerar la evaluación" MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - La jefa de División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Sol Ruiz Antúnez, ha apuntado que la autorización de uso de medicamentos de terapia avanzada mediante la cláusula de exención hospitalaria es "útil" y "puede tener su hueco, al igual que lo tiene la industria farmacéutica", ya que esto contribuiría de "forma muy importante" al acceso a medicamentos novedosos.

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15 / 4 / 2024
07:50

Últimos avances sobre la infertilidad masculina

MADRID, 15 Abr. (EUROPA PRESS) - Aproximadamente una de cada siete parejas tiene dificultades para concebir un hijo de forma natural. La mitad de estos casos se deben a infertilidad masculina, ya sea causada por la ausencia total o por un número bajo de espermatozoides maduros. En la práctica clínica actual, más de la mitad de estos casos siguen sin explicación, lo que dificulta el asesoramiento, el tratamiento y la prevención óptimos de posibles comorbilidades.

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12 / 4 / 2024
20:04

Descubren un nuevo mecanismo en enfermedades que dañan la "capa protectora" de los nervios

MADRID, 12 Abr. (EUROPA PRESS) - Existen numerosas enfermedades del sistema nervioso en las que, por circunstancias de origen desconocido, se produce una alteración en la vaina de mielina, la materia grasa que recubre las células nerviosas. Ahora, una investigación del CiMUS de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) acaba de descubrir un nuevo mecanismo que regula precisamente la formación de la mielina en nervios periféricos.

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13:39

Empresas.- HM CIOCC pone el foco en la investigación de enfermedades oncohematológicas en fases tempranas

MADRID, 12 Abr. (EUROPA PRESS) - El Centro Integral Oncológico Clara Campal HM CIOCC, y en concreto, su Unidad de Ensayos Clínicos de Fase I Start - HM CIOCC, pone el foco en la investigación de enfermedades oncohematológicas en fases tempranas, con la incorporación del investigador especializado en este campo, el doctor Agustín Penedo.

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08:05

¿Qué funciona mal dentro del cerebro de las personas con psicosis?

MADRID, 12 Abr. (EUROPA PRESS) - Dentro del cerebro de las personas con psicosis, dos sistemas clave funcionan mal: un "filtro" que dirige la atención hacia eventos externos importantes y pensamientos internos, y un "predictor" compuesto de vías que anticipan recompensas. La disfunción de estos sistemas dificulta saber qué es real, manifestándose como alucinaciones y delirios, según muestra una investigación dirigida por la Universidad de Stanford (Estados Unidos). Los hallazgos se publican en 'Molecular Psychiatry'.

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11 / 4 / 2024
20:04

Investigadores del CNIC realizan un descubrimiento "trascendental" en la comprensión de las arritmias cardíacas

MADRID, 11 Abr. (EUROPA PRESS) - Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha hecho un descubrimiento "trascendental" en la comprensión de las arritmias cardíacas, al desvelar los misterios del síndrome de Andersen-Tawil (ATS), un trastorno cardíaco hereditario extremadamente raro. Liderado por el jefe de Grupo de Arritmias Cardíacas del CNIC, José Jalife, el estudio demuestra que la mutación genética especifica (C122Y) en un canal de potasio (Kir2.1) no solo altera la función de ese canal, sino también la del canal principal de sodio (NaV1.5) del corazón, estableciendo un vínculo directo con las arritmias potencialmente letales asociadas al síndrome de Andersen-Tawil (ATS).

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14:06

Cataluña.- El Hospital Sant Pau y el Bara Innovation Hub vinculan deporte y expresión genética en un estudio

Identifican perfiles genéticos para distinguir deportistas entre recuperadores rápidos o lentos BARCELONA, 11 Abr. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, en colaboración con la Universitat Politcnica de Catalunya (UPC) y el Bara Innovation Hub, ha realizado un estudio "pionero" que relaciona cómo afecta el deporte de alta intensidad a la expresión genética, ha informado este jueves en un comunicado.

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11:14

Un proyecto de biotecnología busca nuevas dianas terapéuticas para tratar el Parkinson

MADRID, 11 Abr. (EUROPA PRESS) - El proyecto 'Desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento del Parkinson mediante Inteligencia Artificial y el cribado masivo de compuestos', coordinado por AseBio en el que participan Celtarys Research, ZeClinics y el grupo Biofarma de la Universidad de Santiago de Compostela, busca la identificación de nuevas dianas terapéuticas para tratar la enfermedad del Parkinson y en el establecimiento de un protocolo para identificar candidatos a fármacos que puedan modular estas dianas.

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08:34

'Mamá, me duele la cabeza', cómo saber cuándo se trata de una somatización

MADRID, 11 Abr. (EDIZIONES) - Dos de cada diez menores tienen dolor de cabeza, de tripa, fatiga, sufren brotes de dermatitis, o no pueden caminar si una causa física. Los especialistas del ramo los analizan, pero al final terminan por derivarlos a psiquiatría ante la sospecha de una somatización, ya que las pruebas médicas realizadas no indican nada, que exista patología que pueda ocasionarle ese dolor o queja.

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07:19

Identifican una mutación genética que previene la enfermedad de Alzheimer

MADRID, 11 Abr. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han descubierto una variante genética que reduce las probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer hasta en un 70 por ciento y puede estar protegiendo a miles de personas en los Estados Unidos de la enfermedad.

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