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Bruselas reduce a tres días un proceso de meses para que la vacuna que apruebe la EMA pueda estar en enero

Actualidad
La Comisión Europea acelerará todos los plazos para poder autorizar en apenas tres días la comercialización de una vacuna contra la Covid-19 desde el momento en que haya recibido el visto bueno científico de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), de forma que puedan empezar a distribuirse en la UE a principios de enero.