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27 / 6 / 2025

13:17

La vida con ataxia de Friedreich, "una condena permanente": piden más investigación y visibilización

Presentan una hoja de ruta para abordar la patología, para la que reclaman más recursos y visibilización MADRID, 27 Jun. (EUROPA PRESS) - La presidenta de Federación de Ataxias de España (FEDAES), Isabel Campos, ha afirmado este viernes que "sin investigación no hay esperanza" para los pacientes con ataxia de Friedreich, motivo por el que ha reclamado más recursos destinados a la misma, así como una mayor visibilización de esta enfermedad rara, de carácter hereditario y neurodegenerativo.

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19 / 6 / 2025

17:25

Neuróloga apunta a un presente "esperanzador" para conocer los mecanismos de neurodegeneración asociada a la ELA

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La jefa de la Unidad Funcional de Enfermedad de Moroneurona del Servicio de Neurología del Hospital Bellvitge de Barcelona, Mnica Povedano, ha apuntado a un "cambio de paradigma" en el abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con un presente "esperanzador" para conocer los mecanismos implicados en la neurodegeneración asociada a la enfermedad.

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16 / 4 / 2025

13:03

Biogen y Eisai expresan su orgullo por la aprobación definitiva de 'Leqembi' en Europa

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - El presidente regional y consejero delegado de Eisai EMEA, Gary Hendler, y el presidente y director en Europa de Biogen, Wolfram Schmidt, se han mostrado "orgullosos" tras el anuncio de la Comisión Europea (CE) acerca de la aprobación definitiva de lecanemab, comercializado como 'Leqembi' por estas compañías farmacéuticas.

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11:52

'Leqembi', primer tratamiento que retrasa el Alzheimer: ¿Cuándo llegará a España?

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - Después de más de 20 años sin novedades en el tratamiento del Alzheimer, la Comisión Europea (CE) ha dado el visto bueno definitivo a lecanemab, comercializado por Eisai y Biogen como 'Leqembi', el primer fármaco aprobado en Europa que ralentiza el deterioro cognitivo leve durante las primeras fases de la enfermedad.

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11:11

La Comisión Europea autoriza 'Leqembi', el primer tratamiento que ralentiza el deterioro cognitivo en Alzheimer

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea (CE) ha dado el visto bueno definitivo para el uso en la Unión Europea de lecanemab, comercializado por Eisai y Biogen como 'Leqembi', el primer tratamiento que ralentiza el deterioro cognitivo leve característico del Alzheimer durante las primeras fases de la enfermedad.

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9 / 4 / 2025

18:04

Neurólogos coinciden en la necesidad de publicar este año una revisión actualizada de la esclerosis múltiple

MADRID, 9 Abr. (EUROPA PRESS) - Especialistas en Neurología han compartido la necesidad de avanzar en los criterios de diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM), que han calificado como "principal desafío" de 2025, y publicar una revisión actualizada de la enfermedad a lo largo del año para que se pueda actuar con mayor precisión.

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12 / 2 / 2025

15:03

Sánchez traslada a la industria farmacéutica la apuesta del Gobierno por "impulsar a España como líder en el sector"

MADRID, 12 Feb. (EUROPA PRESS) - El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha mantenido este miércoles una reunión con altos directivos y representantes de la industria farmacéutica, donde ha trasladado la "apuesta decidida" del Gobierno por "impulsar a España como líder de este sector estratégico para el país".

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15 / 11 / 2024

13:53

'Leqembi', el primer tratamiento contra el Alzheimer: ¿Qué es? ¿Cuándo estará disponible en España?

MADRID, 15 Nov. (EUROPA PRESS) - Después de más de 20 años sin novedades en el tratamiento del Alzheimer, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglás en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emitió este jueves la recomendación de comercializar 'Leqembi' (lecanemab).

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14 / 11 / 2024

17:50

Europa rectifica y da luz verde a 'Leqembi', el primer tratamiento para el Alzheimer

MADRID, 14 Nov. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido tras meses de revisiones la recomendación de comercializar lecanemab, el primer fármaco que ha demostrado beneficios clínicos en la enfermedad de Alzheimer, para tratamiento del deterioro cognitivo leve o la demencia leve en pacientes que tienen solo una o ninguna copia de ApoE4.

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25 / 9 / 2024

15:35

La personas con ataxia de Friedreich esperan en torno a 3 años para recibir un diagnóstico, según experta

MADRID, 25 Sep. (EUROPA PRESS) - El primer reto que afrontan las personas que padecen ataxia de Friedreich, un trastorno neuromuscular que afecta a dos de cada 100.000 habitantes, es el diagnóstico ya que, según la presidenta de la Federación de Ataxias de España (FEDAES), Isabel Campos, estas personas esperan "en torno a tres años para recibir un diagnóstico".

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