últimas noticias sobre: genetica (24)

16:42

La edición del genoma humano para corregir enfermedades hereditarias "no está lista para ser probada"

Aunque sí abre la puerta a un uso clínico y limitado MADRID, 3 Sep. (EUROPA PRESS) - La edición del genoma para corregir enfermedades hereditarias "aún no está lista para ser probada de forma segura y efectiva en humanos", han alertado expertos en un nuevo informe, realizado por la Comisión Internacional sobre el Uso Clínico de la Edición del Genoma en la Línea Germinal Humana, que sí ve permitido inicialmente un uso clínico aunque limitado a enfermedades graves de un solo gen.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

12:33

Desarrolla un kit para detectar y diferenciar la gripe estacional del Covid

ALICANTE, 3 Sep. (EUROPA PRESS) - La empresa con la marca Genetic PCR Solutions (GPS), ubicada en CEEI Elche (Alicante), ha desarrollado un kit de reactivos de qPCR para la detección genética rápida de los virus de la gripe A y de la gripe B, causantes de la gripe estacional que reaparece cada año en los meses de otoño.

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15:12

Desarrollan un método 'in vitro' "muy sensible" para detectar un hongo oportunista que provoca una neumonía grave

VALNCIA, 1 Sep. (EUROPA PRESS) - Personal investigador de la Universitat de Valncia (UV) y de la Fundació per al Foment de la Investigació Sanitria i Biomédica de la Comunitat Valencia (Fisabio), entre otras instituciones, han desarrollado un método in vitro "muy sensible y rápido" para el diagnóstico de la infección por Pneumocystis jirovecii, un hongo que provoca una neumonía grave.

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10:57

Perder peso puede evitar la aparición de diabetes tipo 2

MADRID, 1 Sep. (EUROPA PRESS) - Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) en 445.765 adultos de unos 57 años, ha confirmado que la pérdida de peso puede prevenir la aparición de diabetes tipo 2. En 2019, aproximadamente 463 millones de personas en todo el mundo padecía diabetes, de las cuales la gran mayoría (alrededor del 90%) era de tipo 2. Esta patología duplica el riesgo de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y muerte por enfermedad cardiovascular.

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16:58

Los microbios intestinales podrían tener el 'secreto' del envejecimiento saludable

MADRID, 28 Ago. (EUROPA PRESS) - Las bacterias y otros microorganismos del tracto digestivo están vinculados con docenas de condiciones de salud, incluyendo la presión arterial alta, los lípidos en sangre altos y el índice de masa corporal (IMC), según una investigación presentada en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC, por sus siglas en inglés).

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13:02

Investigadores españoles muestran que el perfil de expresión genética de organoides de colon y recto es muy similar

MADRID, 28 Ago. (EUROPA PRESS) - Una investigación coordinada por investigadores del CIBERONC muestra que los perfiles de expresión génica de organoides normales de colon y de recto son muy similares, y difieren mucho de los de organoides de tumor de recto. Aunque se habla habitualmente de cáncer colorrectal, en realidad el cáncer de colon y el cáncer de recto son enfermedades distintas tal como refleja el diferente manejo clínico de los pacientes con una u otra neoplasia. De hecho, los dos tipos de cáncer difieren en epidemiología, características clinicopatológicas, órganos diana de metástasis y quimiosensibilidad.

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16:32

Vivir en altitudes altas está asociado a más retraso en el crecimiento de niños

MADRID, 27 Ago. (EUROPA PRESS) - Residir a mayor altitud se asocia con mayores tasas de retraso en el crecimiento, incluso para los niños que viven en ambientes hogareños ideales, según un nuevo estudio de investigadores del Instituto Internacional de Investigación sobre Políticas Alimentarias y la Universidad de Addis Abeba (Etiopía).

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15:15

Directora del Instituto Carlos III dice que mutaciones del COVID-19 no ponen por ahora en peligro las vacunas

Afirma que, por ahora, las reinfecciones de personas que han padecido la enfermedad son casos "puntuales" y un fenómeno que no es frecuente SANTANDER, 27 Ago. (EUROPA PRESS) - La directora general del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Raquel Yotti, señala que, en este momento, "no parece" que mutaciones del COVID puedan poner en peligro la eficacia de las vacunas que se están desarrollando contra la enfermedad pero apela a la "prudencia", lo mismo que ante la aparición de reinfecciones.

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13:04

Identifican una alteración genética en pacientes no fumadores con cáncer de pulmón con mayor resistencia al tratamiento

Investigadores del Cima Universidad de Navarra coordinan este estudio multicéntrico PAMPLONA, 26 Ago. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Programa de Tumores Sólidos del Cima Universidad de Navarra han identificado una alteración genética en células de cáncer de pulmón que produce una mayor resistencia al tratamiento. Se trata de un trabajo multicéntrico coordinado en colaboración con el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y el Hospital Vall d'Hebron.

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12:19

Las pruebas genéticas son útiles para seleccionar la terapia antiplaquetaria en pacientes operados del corazón

MADRID, 26 Ago. (EUROPA PRESS) - Nuevas investigaciones del ensayo internacional 'TAILOR-PCI', el mayor ensayo clínico de farmacogenética en cardiología, sugieren que las pruebas genéticas podrían ser una herramienta útil para ayudar a seleccionar la medicación antiplaquetaria. La farmacogenética es el uso de la composición genética de un paciente para prescribir los tratamientos que tienen más probabilidades de éxito.

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08:19

La sensibilidad química múltiple: qué la puede desencadenar

MADRID, 26 Ago. (EDIZIONES) - La sensibilidad química múltiple (SQM) es una enfermedad crónica muy complicada de tratar que supone ser alérgico a multitud de agentes. A día de hoy se desconoce cuál es su causa, pero sí se tiene claro que condiciona, y mucho la vida de quien la padece.

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15:58

La esquizofrenia, el trastorno bipolar y la longevidad comparten arquitectura genética

MADRID, 24 Ago. (EUROPA PRESS) - Un estudio del grupo de investigación del Hospital Universitario (HU) Instituto Pere Mata ha aportado evidencias de que la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la longevidad comparten arquitectura genética, ya que hay una amplia superposición entre las dos enfermedades mentales y la longitud de la vida. Además, ha identificado nuevas variantes genéticas compartidas entre la longevidad y las enfermedades mencionadas.

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14:55

Investigadores del Centro Príncipe Felipe avanzan en un nuevo enfoque molecular y celular para el glaucoma

VALNCIA, 24 Ago. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) han probado con éxito un modelo con células madre pluripotentes inducidas (hiPSC) humanas para investigar los mecanismos moleculares patológicos que subyacen en el glaucoma. La novedad de esta investigación liderada por Slaven Erceg, investigador del CIPF, es que abordan el perfil molecular de las células ganglionares de la retina (RGC) en pacientes con glaucoma, y qué mecanismo las hace más vulnerables y susceptibles al daño externo. Estas células mueren durante el glaucoma.

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11:32

Los pacientes con VIH capaces de controlar la infección tienen una expresión diferenciada en su microARN

MADRID, 24 Ago. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Unidad de Inmunopatología del Sida, del Centro Nacional de Microbiología del ISCIII, han publicado un estudio en la revista 'Journal of Clinical Medicine' en el que concluyen que los pacientes con VIH denominados no progresores a largo plazo o lentos progresores presentan una expresión distinta en su perfil de microARN (miARN), lo que les permite mejorar la respuesta inmune al virus y aumentar la resistencia a la infección.

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12:31

Desarrollan un candidato efectivo de vacuna para el herpesvirus humano 6B

MADRID, 21 Ago. (EUROPA PRESS) - Un grupo de investigación dirigido por la División de Virología Clínica del Centro de Enfermedades Infecciosas de la Escuela de Medicina de la Universidad de Kobe (Japón) ha revelado que el complejo de glicoproteínas HHV-6B gH/gL/gQ1/gQ2 es un candidato efectivo para la vacuna del herpesvirus humano 6B (HHV-6B). Todavía no hay métodos para tratar ni prevenir la infección por HHV-6B, y este estudio representa el primer intento en el mundo de desarrollar una vacuna.

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10:49

Investigadores analizan y mapean los mecanismos del mayor sistema de edición genética

MADRID, 21 Ago. (EUROPA PRESS) - El mayor y más complejo sistema CRISPR ha sido visualizado por investigadores de la Universidad de Copenhague (Dinamarca) en un nuevo estudio, en el que han mapeado y analizado la estructura atómica de este sistema. El sistema puede tener aplicaciones potenciales en biomedicina y biotecnología, según los investigadores.

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16:47

Investigadores sugieren un nuevo enfoque para el tratamiento del dolor crónico

MADRID, 20 Ago. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio dirigido por científicos del Instituto de Ciencias Weizmann (Israel) ha apuntado a un enfoque original para tratar el dolor crónico, apuntando a una puerta clave que conduce a la activación de genes en las células nerviosas periféricas que juegan un papel en muchas formas de dolor crónico.

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13:36

8 millones de adultos españoles presentan algún tipo de enfermedad periodontal

MADRID, 20 Ago. (EUROPA PRESS) - Hasta 8 millones de adultos en España, uno de cada tres, presentan alguna forma de enfermedad periodontal, de los cuales 2 millones tienen una periodontitis severa. Además, el 33 por ciento de los adultos mayores presenta una perdida dentaria grave y el 11 por ciento es edéntulo. A nivel mundial, 750 millones de personas presentan una enfermedad periodontal severa, según ha explicado el presidente del Consejo General de Dentistas, el doctor Óscar Castro Reino.

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13:21

¿Por qué el Ébola no afecta a los murciélagos como a las personas?

MADRID, 20 Ago. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston (Estados Unidos) ha descubierto nueva información sobre por qué el virus del Ébola puede vivir dentro de los murciélagos sin causarles daño, mientras que el mismo virus causa estragos mortales a las personas.

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08:14

El síndrome de Rett, un trastorno en el neurodesarrollo que afecta especialmente a niñas

MADRID, 20 Ago. (EDIZIONES) - Desde la Asociación Española de Síndrome de Rett cuentan que esta patología forma parte de las enfermedades raras, y se corresponde con un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético, que ocurre casi exclusivamente en el sexo femenino.Conduce a una discapacidad grave, que afecta a casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e incluso respirar de forma normal. "El sello distintivo del síndrome de Rett son los constantes movimientos repetitivos de las manos", indican desde la asociación, quienes estiman que afecta a unas 3.000 personas en España.

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