últimas noticias sobre: genetica (23)

10:09

Descubren factores genéticos que contribuyen al síndrome mano-pie durante quimio con capecitabina

MADRID, 21 Sep. (EUROPA PRESS) - Un equipo liderado por Anna González-Neira, jefa de la Unidad de Genotipado Humano - CEGEN del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha identificado variantes genéticas que harían que determinados pacientes tengan una predisposición genética a experimentar reacción adversa a la capecitabina.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

08:35

Qué puede ser Alzheimer y qué un cambio típico relacionado con la edad

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la forma más común de demencia, ocasionando entre el 50-75% de los casos. Existen múltiples causas de una demencia, algunas son reversibles, mientras que otras no, como es el caso de las enfermedades neurodegenerativas del tipo de la enfermedad de Alzheimer o la demencia frontotemporal.

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17:32

Fumar, relacionado con sangrado en el cerebro en un gran estudio a largo plazo de gemelos

MADRID, 18 Sep. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio realizado por investigadores en Finlandia ha demostrado que existe un vínculo entre el tabaquismo y la hemorragia subaracnoidea (HSA), un tipo de accidente cerebrovascular hemorrágico que ocurre debajo de la membrana que cubre el cerebro y que con frecuencia es fatal.

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11:04

El diagnóstico precoz de la neuropatía óptica hereditaria de leber, esencial para una buena calidad de vida

MADRID, 18 Sep. (EUROPA PRESS) - El 19 de septiembre se celebra, por primera vez, el Día Europeo de la neuropatía óptica hereditaria de leber (NOHL), una enfermedad rara de origen genético, cuyo diagnóstico temprano es esencial para una buena calidad de vida del paciente, señalan desde de la Asociación de Atrofia del Nervio óptico de Leber (ASANOL), que este año se ha unido en este día a AEPMI, ONERO y AVE para dar visibilidad a la enfermedad.

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14:21

El Hospital Gregorio Marañón lidera una investigación internacional sobre prevención de la psicosis en personas jóvenes

MADRID, 16 Sep. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Gregorio Marañón participa en un proyecto de investigación internacional que analizará el riesgo de desarrollar psicosis en adolescentes y personas jóvenes. En total, 27 instituciones sanitarias de todo el mundo forman parte de un consorcio que identificará los factores que determinan una mayor probabilidad de desarrollar trastornos psicóticos, como la esquizofrenia, lo que permitirá adoptar medidas de prevención tempranas y específicas en los pacientes de alto riesgo.

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11:10

Investigadores de la UEx describen alteraciones metabólicas del Parkinson para un diagnóstico precoz

MÉRIDA, 16 Sep. (EUROPA PRESS) - Una trabajo realizado por investigadores de la Universidad de Extremadura (UEx) han detectado una variación en determinados metabolitos en el plasma de personas enfermas con Parkinson y en ratones a los que se ha inducido experimentalmente un cuadro parkinsoniano que apunta hacia el posible uso de estas moléculas como biomarcadores para un diagnóstico precoz y más preciso de la enfermedad.

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08:29

El peligro de los murciélagos en la transmisión de enfermedades y su relación con los coronavirus

MADRID, 16 Sep. (EDIZIONES) - Los murciélagos son sacos de virus. Junto con los roedores, son considerados las especies que albergan más virus potencialmente transmisibles al hombre. Pero no hay una especie de murciélago, sino más de mil, lo que hace que tengan una gran capacidad a este respecto.

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17:46

La afectación cardiaca en el momento del diagnóstico es el principal factor pronóstico adverso en amiloidosis

MADRID, 15 Sep. (EUROPA PRESS) - La afectación cardiaca en el momento del diagnóstico es el principal factor pronóstico adverso en amiloidosis, según han asegurado expertos reunidos en el XVII Simposio Internacional de Amiloidosis, organizado por la Sociedad Internacional de Amiloidosis (ISA, por sus siglas inglesas) y el Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).

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13:04

Biofabri (Grupo Zendal) producirá en Europa la vacuna contra el Covid-19 de Novavax

MADRID, 15 Sep. (EUROPA PRESS) - El grupo biofarmacéutico Zendal, a través de su filial Biofabri, ha sido el elegido por la compañía americana Novavax para la producción industrial de su vacuna contra el Covid-19, la enfermedad que provoca el nuevo coronavirus, en la Unión Europea.

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12:54

Expertos destacan la importancia del diagnóstico precoz de la atrofia muscular espinal en el paciente pediátrico

MADRID, 15 Sep. (EUROPA PRESS) - Expertos reunidos en un simposio organizado por Biogen, durante el encuentro 'SENEP-Live', impulsado por la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), han destacado la importancia del diagnóstico precoz de la atrofia muscular espinal en el paciente pediátrico.

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12:24

El análisis del ARN da alternativas terapéuticas hasta en el 70% de los tumores, según expertos

ALICANTE, 15 Sep. (EUROPA PRESS) - El Hospital Quironsalud Torrevieja (Alicante) ha explicado que entre el 20 y el 25% de los cánceres presentan anomalías genéticas (alteraciones en el ADN de las células tumorales) que pueden ser descifradas gracias al estudio del genoma. Por ello, el análisis del transcriptoma (ARN), que se lleva realizando en el Hospital Quirónsalud Torrevieja desde hace más de 10 años, complementa el estudio del genoma, y permite ofrecer alternativas terapéuticas hasta en el 70% de los tumores restantes.

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13:41

El microbioma intestinal protege frente a la predisposición genética a la leucemia

MADRID, 14 Sep. (EUROPA PRESS) - El microbioma intestinal, compuesto por el conjunto de genes que forman parte de las bacterias intestinales desde el nacimiento, protege frente a la predisposición genética a la leucemia, según un trabajo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) evidencia que el microbioma intestinal.

79% El resultado tiene un 79% de coincidencia con la búsqueda.

11:42

Expertos recomiendan hábitos de vida saludables y medicamientos preventivos para luchar contra la migraña

BADAJOZ, 11 Sep. (EUROPA PRESS) - La migraña afecta actualmente a entre el 10 y el 15 por ciento de la población, según los últimos estudios, y la Organización Mundial de la Salud la considera como una de las enfermedades con mayor discapacidad, ya que una persona que presenta una crisis de migraña, rara vez va a poder desempeñar una labor activa como la que realiza ajena al dolor.

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07:57

Claves del síndrome de fatiga crónica: cuando sufres un cansancio invalidante

MADRID, 11 Sep. (EDIZIONES) - Una persona que padece el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) es una persona que padece gran fatiga y otros síntomas relacionados. Se encuentra tan cansada que se ve incapaz de seguir con el ritmo de su día a día, muchas veces con la incomprensión de los que están a su alrededor.

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19:59

El sexo biológico tiene una pequeña, "pero extendida", influencia en la expresión génica de tejidos humanos

MADRID, 10 Sep. (EUROPA PRESS) - El sexo biológico tiene una pequeña, "pero extendida", influencia en la expresión génica de casi cada tipo de tejido humano, según ha puesto de manifiesto un estudio publicado recientemente en la revista científica 'Science'. El estudio es parte de un conjunto de artículos publicados por el Consorcio Genotype-Tissue Expression (GTEx), y que suponen la culminación de un esfuerzo de 10 años financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos.

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17:47

La medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen tejidos, células y genes con mutaciones patogénicas

MADRID, 10 Sep. (EUROPA PRESS) - La medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas y permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según las conclusiones a las que ha llegado el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando', dedicado a las llamadas terapias avanzadas.

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11:42

La pérdida de un grupo de genes puede ser clave en la terapia del glioblastoma

MADRID, 9 Sep. (EUROPA PRESS) - Un grupo de investigadores españoles ha identificado, en una trabajo publicado en la revista 'Cell', cómo la pérdida de un grupo de genes puede ser clave en la terapia del glioblastoma, uno de los cánceres más agresivos que existen. En concreto, el estudio pone de manifiesto la posibilidad de usar virus oncolíticos en un grupo de pacientes con unas alteraciones genéticas muy concretas, una codeleción del gen CDKN2A, que contiene la información para la síntesis de la proteína p16, uno de los principales reguladores del control del ciclo celular, junto con el conjunto de los genes del interferón (IFN) de tipo I, implicados en la defensa frente a infecciones virales.

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12:01

El CNIO logra inducir regresión en tumores de pulmón causados por el oncogén KRAS en ratones

MADRID, 8 Sep. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Grupo de Oncología Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han conseguido que un 25 por ciento de los tumores de pulmón inducidos por el oncogén KRAS remitan por completo en ratones tras la inactivación genética de CDK4 y RAF1, lo que abre la vía al desarrollo de futuros tratamientos.

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12:41

CSIC descifra la estructura de la proteína clave que repara daños del ADN por radiaciones ultravioleta o quimioterapia

MADRID, 4 Sep. (EUROPA PRESS) - Un equipo del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CIB-CSIC), ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta presente en la luz solar o por ciertos tratamientos de quimioterapia.

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17:11

Un estudio en ratones que identifica un mecanismo que provoca infertilidad

SALAMANCA, 3 Sep. (EUROPA PRESS) - Un estudio con la participación de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC) ha profundizado en el mecanismo que regula la meiosis, un proceso mediante el cual se forman las células reproductivas o gametos. Así los participantes del proyecto, según ha explicado el CIC, los científicos han replicado en ratones las mutaciones humanas que causan infertilidad con herramientas de edición genómica 'CRISPR'.

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