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15 / 6 / 2026
08:17

Eliminar por completo el azúcar de la dieta altera la microbiota y genera inflamación

MADRID, 15 Jun. (EUROPA PRESS) - Eliminar el azúcar de la dieta podría ser más perjudicial de lo que se pensaba, según un estudio en animales de la Instituto de Diabetes Dasman de Kuwait, que se presenta el sábado en ENDO 2026, la reunión anual de la Sociedad Endocrina en Chicago, Estados Unidos.

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23 / 4 / 2026
13:31

Empresas.- La FDA aprueba 'Tzield' (Sanofi) para retrasar el inicio del estadio 3 de diabetes tipo 1 en niños pequeños

MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado 'Tzield', fármaco de la compañía farmacéutica Sanofi que ha sido autorizado para retrasar el inicio del estadio 3 de la diabetes tipo 1 en niños pequeños, ya que se ha dado luz verde a la solicitud suplementaria de licencia biológica, ampliando su indicación desde pacientes de ocho años o más hasta niños desde un año de edad.

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12 / 1 / 2026
14:00

Empresas.-La UE aprueba 'Teizeild' (Sanofi), primera terapia que retrasa el estadio 3 de la diabetes tipo 1

MADRID, 12 Ene. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado Teizeild (teplizumab) para retrasar la aparición del estadio 3 de la diabetes tipo 1 (DT1) en pacientes adultos y pediátricos, de ocho años o más, en estadio 2, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de (CHMP, por sus siglas en inglés) la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

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22 / 9 / 2025
12:47

La OMS informa de que el 90% de los nuevos casos notificados de mpox se concentran en África

MADRID, 22 Sep. (EUROPA PRESS) - La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha informado este lunes de que el 90 por ciento de los nuevos casos notificados de mpox se concentran en África, por lo que sigue siendo "fundamental" mantener la vigilancia, el diagnóstico, la participación comunitaria y la capacidad de respuesta en todo el mundo para evitar que surjan nuevos rebrotes.

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25 / 7 / 2025
14:12

Donanemab recibe la opinión positiva de la EMA para el Alzheimer sintomático temprano en Europa

MADRID, 25 Jul. (EUROPA PRESS) - Eli Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando el uso de donanemab, comercializado como 'Kisunla', para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana en adultos con patología amiloide confirmada que sean heterocigotos o no portadores del alelo epsilon4 de la apolipoproteína E (ApoE4).

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