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4 / 7 / 2024
13:48

Fundación IMAS pide la participación social en el Comité Consultivo del CISNS de la futura Ley de Cohesión del SNS

MADRID, 4 Jul. (EUROPA PRESS) - La Fundación Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (IMAS) ha enviado una carta a la Ministra de Sanidad, Mónica García, y a los miembros de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados reclamando la participación de pacientes y profesionales en el Comité Consultivo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ante el desarrollo del Proyecto de Ley que modifica de la Ley de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud.

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3 / 7 / 2024
13:50

La Unión Europea inaugura en Lisboa su Agencia Antidroga, que vigilará el auge de las drogas sintéticas en Europa

Más de medio millón de personas se inyectan drogas en la UE MADRID, 3 Jul. (EUROPA PRESS) - La Unión Europea ha inaugurado este miércoles en Lisboa (Portugal) su nueva Agencia Antidroga (EUDA, por sus siglas en inglés) para abordar las causas y consecuencias del consumo de estas sustancias, y que vigilará el auge de las drogas sintéticas en Europa.

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2 / 7 / 2024
12:46

La protección contra el calor en los trabajadores es "claramente insuficiente"

MADRID, 2 Jul. (EUROPA PRESS) - En un contexto de emergencia climática y de incremento de las olas de calor, la legislación española "sigue ofreciendo una protección insuficiente a las personas trabajadoras cuyas condiciones de salud se ven afectadas por el incremento de las temperaturas", según desvela el estudio europeo Adapheat, liderado por la Fundación 1 de Mayo de CCOO, que ha estudiado las políticas públicas de salud y seguridad en el trabajo y las experiencias de diálogo social y negociación colectiva en cinco países europeos (España, Italia, Hungría, Países Bajos y Grecia) y en la UE.

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11:54

Farmaindustria celebra el lanzamiento del Observatorio Europeo de Resultados en Salud H2O

MADRID, 2 Jul. (EUROPA PRESS) - Farmaindustria celebra el lanzamiento del Observatorio Europeo de Resultados en Salud H2O, lo que asegura que supone "un gran avance para el empoderamiento de los pacientes y la investigación en salud en toda Europa". El proyecto, del que forma parte Farmaindustria, tiene como objetivo crear un modelo de gobernanza e infraestructura de datos que permita recopilar e incorporar los resultados en salud reportados por los pacientes a gran escala en la toma de decisiones de salud a nivel individual y poblacional.

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11:46

Advanz Pharma muestra su "decepción" ante la revocación de autorización de 'Ocaliva' para colangitis biliar primaria

MADRID, 2 Jul. (EUROPA PRESS) - Advanz Pharma ha mostrado su "decepción" tras conocer que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Médicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha recomendado a la Comisión Europea que revoque la autorización condicional de comercialización en la UE de 'Ocaliva' para su uso de segunda línea en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad rara.

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1 / 7 / 2024
12:37

Empresas.- El CHMP recomienda la aprobación en la UE de crovalimab para personas con HPN

MADRID, 1 Jul. (EUROPA PRESS) - Roche ha anunciado este lunes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva para crovalimab, registrado como 'PiaSky', en el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

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12:13

La EMA recomienda revocar la autorización de 'Ocaliva' para adultos con colangitis biliar primaria

MADRID, 1 Jul. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y del que forma parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha recomendado la revocación de la autorización de comercialización de 'Ocaliva' (ácido obeticólico) utilizado para el tratamiento de pacientes adultos con colangitis biliar primaria (CBP) ya que sus beneficios ya no compensan sus riesgos.

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11:20

La EMA recomienda 'Eurneffy', el primer aerosol nasal de adrenalina para el tratamiento urgente de reacciones alérgicas

MADRID, 1 Jul. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado conceder la autorización de comercialización en la Unión Europea a 'Eurneffy' (epinefrina), el primer medicamento que se administra por vía nasal para el tratamiento de urgencia de reacciones alérgicas (anafilaxia).

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28 / 6 / 2024
16:41

Bruselas autoriza la primera vacuna contra el virus chikungunya que se transmite por mosquitos

BRUSELAS, 28 Jun. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha autorizado este viernes la primera vacuna para pacientes mayores de 18 años contra el virus de chikungunya, una enfermedad transmitida por mosquitos que puede causar dolor debilitante en las articulaciones durante meses o años.

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14:35

La EMA recomienda la comercialización de la vacuna contra el VRS de Moderna para personas de 60 años o más

MADRID, 28 Jun. (EUROPA PRESS) - La compañía Moderna ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado un dictamen positivo en el que recomienda la concesión de la autorización de comercialización en la Unión Europea de 'mRESVIA' (mRNA-1345), una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VRS), para proteger a los adultos de 60 años o más de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por la infección por VRS.

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26 / 6 / 2024
16:27

Expertos alertan de un aumento de los trastornos alimentarios entre la población adolescente

MARBELLA (MÁLAGA), 26 Jun. (EUROPA PRESS) - Los cursos de verano de la Universidad de Málaga, organizados por la Fguma, han celebrado este miércoles su segunda jornada en Marbella. Luis Beato Fernández, jefe de Psiquiatría del Hospital General Universitario de Ciudad Real, ha participado en el seminario "Prevención de trastornos de la conducta alimentaria" con la conferencia "¿Qué hacer cuando las pacientes se quedan atrapadas en un TCA? Prevención terciaria".

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25 / 6 / 2024
19:01

Admitido a trámite el recurso del Consejo General de Médicos contra Real Decreto relativo al test de proporcionalidad

MADRID, 25 Jun. (EUROPA PRESS) - La sala tercera de lo contencioso-administrativo del Tribunal Supremo ha admitido a trámite el recurso interpuesto por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) contra Real Decreto 435/2024, de 30 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 472/2021, de 29 de junio, por el que se incorpora al ordenamiento jurídico español la Directiva (UE) 2018/958, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 28 de junio de 2018, relativa al test de proporcionalidad antes de adoptar nuevas regulaciones profesionales.

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24 / 6 / 2024
11:45

Empresas.- Aprobado en UE capivasertib con fulvestrant para cáncer de mama avanzado RE-positivo

MADRID, 24 Jun. (EUROPA PRESS) - AstraZeneca ha anunciado que capivasertib, registrado como 'Truqap', en combinación con fulvestrant, ha sido aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores de estrógeno (RE) positivos y HER2 negativo, con una o más alteraciones en PIK3CA, AKT1 o PTEN, tras recurrencia o progresión durante o después de tratamiento endocrino.

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21 / 6 / 2024
13:34

Los 27 abogan por elevar la tasa de vacunación contra el papiloma humano y la hepatitis B para prevenir cáncer

BRUSELAS, 21 Jun. (EUROPA PRESS) - Los ministros de Sanidad de la Unión Europea han abogado este viernes por tomar medidas para elevar la tasa de vacunación contra el virus del papiloma humano (VHP) y el virus de la hepatitis B (VHB) como estrategia para reducir el riesgo de padecer cáncer; un compromiso para el que piden garantizar la vacunación "gratuita y accesible" y luchar contra las campañas de desinformación.

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11:04

El coordinador de la Estrategia cáncer de mama de Sanidad ve "razonable" que los cribados sean de 45 a 75 años

SANTANDER, 21 Jun. (EUROPA PRESS) - El coordinador científico de la Estrategia contra el cáncer del Ministerio de Sanidad, Josep Borrás, ha opinado que el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer puede conllevar la homogeneización de los cribados del cáncer de mama en las comunidades autónomas, así como ha señalado como "razonable" que abarquen un mayor rango de edad diagnosticando a mujeres de 45 a 75 años (actualmente es de 50 a 69), que es uno de los objetivos del Plan y una recomendación del Comité Científico de la Unión Europea (UE).

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10:45

España y otros cuatro países piden ayuda y coordinación urgente al resto de socios UE para evacuar pacientes de Gaza

BRUSELAS, 21 Jun. (EUROPA PRESS) - España y otros cuatro países pedirán este viernes al resto de socios en la Unión Europea responder de manera coordinada y urgente a la petición de la Comisión Europea para trasladar a hospitales europeos a pacientes menores de edad desde Gaza que no pueden recibir el tratamiento que necesitan allí por la guerra.

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20 / 6 / 2024
18:28

Aumentan un 14% los casos de encefalitis transmitida por garrapatas en Europa

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) ha informado que durante el año 2022 se notificaron 3.650 casos de encefalitis transmitida por garrapatas (ETG) en 20 países de la UE/EEE, una tasa de 0,81 por 100.000 habitantes, lo que supone un aumento del 14 por ciento en comparación con con los resultados de 2021.

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18 / 6 / 2024
19:03

La EMA destaca el acceso más rápido a la información sobre ensayos clínicos en Europa con la revisión del CTIS

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha comunicado que el lanzamiento de una nueva versión del Sistema de Información sobre Ensayos Clínicos (CTIS, por sus siglas en inglés) permitirá "un acceso más rápido y eficaz a la información sobre ensayos clínicos en la Unión Europea (UE) para pacientes, profesionales sanitarios y otras partes interesadas".

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18:43

La AEMPS destaca en la 'Memoria de Actividades 2023' su papel durante la Presidencia del Consejo de la Unión Europea

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado 'La Memoria de Actividades 2023', donde destaca que ha superado "un año de una gran complejidad técnica, legislativa y logística", debido a que tuvo que abordar la Presidencia rotatoria del Consejo de la Unión Europea.

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18:12

El ECDC ofrece una plataforma a los países europeos para prevenir y controlar infecciones transmitidas por trasplantes

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) proporcionará a los países de la Unión Europea y del Espacio Económico Europeo una plataforma para debatir cuestiones clave relacionadas con la prevención y el control de las infecciones transmitidas por trasplantes, y facilitará la creación de redes entre los participantes.

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