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16 / 3 / 2026
12:59

Una app parece demostrar eficacia en casos de eyaculación precoz

MADRID, 16 Mar. (EUROPA PRESS) - Una aplicación para teléfonos inteligentes diseñada por la Universidad de Marburgo y la Facultad de Medicina de Heidelberg (ambas en Alemania) para abordar las causas psicológicas subyacentes de la eyaculación precoz puede mejorar significativamente la vida sexual y retrasar la eyaculación, al tiempo que ofrece una manera de reducir el estigma en torno a la afección, dicen los investigadores.

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Eyaculación precoz: la app de autoayuda que dobla el tiempo en la cama sin pastillas ni visitas al médico

MADRID, 16 Mar. (EUROPA PRESS) - Una aplicación para teléfonos inteligentes diseñada por la Universidad de Marburgo y la Facultad de Medicina de Heidelberg (ambas en Alemania) para abordar las causas psicológicas subyacentes de la eyaculación precoz puede mejorar significativamente la vida sexual y retrasar la eyaculación, al tiempo que ofrece una manera de reducir el estigma en torno a la afección, dicen los investigadores.

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9 / 2 / 2026
17:47

Europa notifica 7.655 casos sospechosos de sarampión en 2025, un 78% menos que el año anterior

Ocho de cada 10 personas que contrajeron sarampión no estaban vacunadas MADRID, 9 Feb. (EUROPA PRESS) - Los países de la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo (UE/EEE) notificaron 7.655 casos sospechosos de sarampión en 2025, lo que supone un 78 por ciento menos respecto a los 35.212 casos del año anterior, según se desprende del informe mensual sobre sarampión y rubeola publicado por el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés), con datos preliminares de 2025.

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8 / 1 / 2026
14:29

Empresas.- MSD recibe la opinión positiva del CHMP para ampliar el uso de sotatercept en hipertensión arterial pulmonar

MADRID, 8 Ene. (EUROPA PRESS) - La compañía MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de una indicación ampliada para 'Winrevair' (sotatercept), en combinación con otros tratamientos para la hipertensión arterial pulmonar (HAP), para el tratamiento de la HAP en pacientes adultos con clase funcional (CF) II, III y IV de la OMS, basándose en el estudio de fase III 'ZENITH'.

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23 / 9 / 2025
10:57

Moderna recibe la aprobación para ampliar la indicación de su vacuna frente al VRS a adultos de 18 a 59 años

MADRID, 23 Sep. (EUROPA PRESS) - La compañía Moderna ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la ampliación de la indicación de 'mRESVIA', su vacuna frente al virus respiratorio sincitial (VRS), para incluir a los adultos de entre 18 y 59 años con mayor riesgo de padecer enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) causada por VRS.

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26 / 8 / 2025
14:04

La CE autoriza 'Yeytuo', una terapia inyectable de administración semestral para prevenir el VIH

MADRID, 26 Ago. (EUROPA PRESS) - La compañía Gilead Sciences ha anunciado este martes que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para 'Yeytuo' (lenacapavir), su inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable de administración semestral. Así, el fármaco ha sido aprobado como profilaxis previa a la exposición (PrEP) para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH-1 en adultos y adolescentes con mayor riesgo de infección y con un peso mínimo de 35 kg. Se trata de la primera y única opción de PrEP de administración semestral autorizada para su uso en los 27 Estados miembros de la Unión Europea, así como en Noruega, Islandia y Liechtenstein.

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17 / 7 / 2025
12:15

España es el quinto país de la UE con menos proporción de camas de hospital y población, según Eurostat

La UE experimenta una disminución de 41 camas de hospital por cada 100.000 habitantes en la última década MADRID, 17 Jul. (EUROPA PRESS) - España ocupa el quinto puesto a la cola de la Unión Europea (UE) en cuanto a proporción de camas de hospital y población, con 288 camas por cada 100.000 habitantes, según datos provisionales de 2023 y recogidos por Eurostat.

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26 / 6 / 2025
11:37

CE aprueba la inyección subcutánea de 'Vyvgart' para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - Argenx ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado 'Vyvgart' (efgartigimod alfa) 1.000 mg para inyección subcutánea (SC) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) activa progresiva o en recaída, tratados previamente con corticosteroides o inmunoglobulinas.

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1 / 5 / 2025
14:41

Europa notifica 37.766 casos de hepatitis B en 2023, un 31% más que el año anterior

MADRID, 1 May. (EUROPA PRESS) - Los países miembro de la Unión Europea y/o el Espacio Económico Europeo (UE/EEE) notificaron 37.766 casos de hepatitis B en 2023, lo que supone un aumento del 31 por ciento respecto a las infecciones por este virus registradas el año anterior, según el último Informe Epidemiológico Anual de hepatitis B publicado por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés).

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28 / 4 / 2025
11:46

Europa registra el mayor número de casos de sarampión en las últimas dos décadas, con 35.212 casos en 2024

MADRID, 28 Abr. (EUROPA PRESS) - Los países de la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo (UE/EEE) han notificado 35.212 casos de sarampión en 2024, lo que supone la mayor cifra registrada en las últimas dos décadas y un aumento de infecciones de hasta 10 veces respecto a los 3.973 casos registrados el año anterior, según los datos del Informe Epidemiólogico Anual sobre sarampión publicado este lunes por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés).

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16 / 4 / 2025
11:52

'Leqembi', primer tratamiento que retrasa el Alzheimer: ¿Cuándo llegará a España?

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - Después de más de 20 años sin novedades en el tratamiento del Alzheimer, la Comisión Europea (CE) ha dado el visto bueno definitivo a lecanemab, comercializado por Eisai y Biogen como 'Leqembi', el primer fármaco aprobado en Europa que ralentiza el deterioro cognitivo leve durante las primeras fases de la enfermedad.

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11:11

La Comisión Europea autoriza 'Leqembi', el primer tratamiento que ralentiza el deterioro cognitivo en Alzheimer

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea (CE) ha dado el visto bueno definitivo para el uso en la Unión Europea de lecanemab, comercializado por Eisai y Biogen como 'Leqembi', el primer tratamiento que ralentiza el deterioro cognitivo leve característico del Alzheimer durante las primeras fases de la enfermedad.

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4 / 4 / 2025
13:49

Empresas.- La EMA recomienda la aprobación de una nueva formulación de nivolumab (BMS) para tumores sólidos

MADRID, 4 Abr. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de una nueva formulación de 'Opdivo' (nivolumab) con administración subcutánea para tumores sólidos, según ha señalado este viernes la farmacéutica Bristol Myers Squibb (BMS).

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24 / 3 / 2025
17:44

Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la CE para ampliar el uso de liso-cel en linfoma folicular

MADRID, 24 Mar. (EUROPA PRESS) - La compañía Bristol Myers Squibb ha anunciado este lunes que la Comisión Europea (CE) ha concedido la aprobación a 'Breyanzi' (liso-cel), una terapia de células T con receptores de antígeno quimérico (CAR) dirigida a CD19, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario tras dos o más líneas de terapia sistémica.

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