últimas noticias sobre: discapacidad (5)

14:18

La POP pide cambiar el sistema de cuidados centrado en mujeres con enfermedades crónicas y que ejercen rol de cuidadoras

MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha demandado una transformación del sistema de cuidados centrado en las mujeres con enfermedades crónicas y que ejercen rol de cuidadoras, al tiempo que ha recordado que el 90 por ciento de las personas cuidadoras son mujeres y un 19 por ciento son personas con enfermedad crónica.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

13:52

Más del 50% de las mujeres desarrollará una enfermedad neurológica a lo largo de su vida

MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha asegurado que más del 50 por ciento de las mujeres desarrollará una enfermedad neurológica a lo largo de su vida. Además, la esperanza de vida media de las mujeres supera en casi cinco años a los hombres, lo que las hace más susceptibles a un gran número de enfermedades neurodegenerativas.

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13:31

FNETH y COCEMFE piden al Gobierno celeridad en los trabajos para ampliar las patologías para la jubilación anticipada

MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) y la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) han pedido celeridad en la creación de la comisión que valorará la inclusión de nuevas patologías entre los casos de las enfermedades que pueden acogerse a la jubilación anticipada de trabajadores con grado de discapacidad del 45 por ciento o superior, tras haber planteado la confederación nacional la inclusión de once nuevas patologías al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones.

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12:41

Un estudio determina el papel de la proteína Kdm1a para mantener la identidad de las neuronas

MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Instituto de Neurociencias (IN) ha determinado el papel de la proteína Kdm1a para mantener la identidad de las neuronas. La investigación ha sido liderada por el laboratorio Mecanismos transcripcionales y epigenéticos de la plasticidad neuronal, que dirige Ángel Barco en el Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche.

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08:38

Lucía, mi Pediatra sobre el bullying: "no podemos decir que son cosas de niños y mirar para otro lado"

MADRID, 5 Mar. (EDIZIONES) - MÁS MUERTES POR SUICIDIO QUE POR CÁNCER EN ADOLESCENTESLamenta esta famosa doctora, asimismo, que el bullying es la principal causa de suicidio en niños y en adolescentes en nuestro país, y destaca que "mueren más adolescentes por suicidio en España que por cáncer" a día de hoy; un dato "bastante preocupante" en su opinión. "Los datos evidencian un problema social que crece exponencialmente, especialmente entre los 8 y los 14 años", advierte.

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18:04

Un bajo nivel socioeconómico impacta en la salud cerebral

MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - Las personas de entornos socioeconómicos más bajos tienen tres veces más probabilidades de desarrollar demencia de aparición temprana, además las personas con bajos ingresos tienen un 10% más de riesgo de muerte o discapacidad por ictus y la epilepsia es 2,3 veces más frecuente en personas más desfavorecidas, lo que, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), viene a confirmar que las circunstancias socioeconómicas impactan en la salud cerebral y en la prevención, diagnóstico y manejo de las enfermedades neurológicas.

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17:12

El Consejo General de Dentistas y la Fundación Dental Española lanzan la campaña 'Salud Oral y Discapacidad'

MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - El Consejo General de Dentistas (CGD) y la Fundación Dental Española, con la colaboración de Oral B y la Sociedad Española de Odontoestomatología para pacientes con necesidades especiales (SEOENE), han organizado la campaña 'Salud Oral y Discapacidad', con el objetivo de dar visibilidad a la importancia de la salud bucodental en las personas con discapacidad.

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10:56

Casi la mitad de mujeres con esclerosis múltiple tiene problemas sexuales, según una investigación

VALNCIA, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - El Hospital La Fe de Valncia ha liderado un estudio multicéntrico que confirma que casi la mitad de las mujeres con esclerosis múltiple recurrente y sexualmente activas tiene problemas de excitación y deseo, según ha informado el centro en un comunicado.

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16:42

Médicos rehabilitadores alertan del aumento "alarmante" de casos de discapacidad provocados por obesidad

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Los médicos rehabilitadores de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF) alertan de un aumento "alarmante" de casos de discapacidad en España provocados por secuelas de patologías asociadas a la obesidad, tales como problemas cardíacos, accidentes cerebrovasculares, hipertensión arterial, apnea del sueño o artrosis y problemas de movilidad por lesiones osteoarticulares, entre otras.

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07:07

Abren nuevas vías en la búsqueda de terapias para tratar los trastornos del desarrollo cerebral en niños

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Neurocientíficos de Johns Hopkins Medicine (Estados Unidos) dicen haber encontrado una nueva función para el gen SYNGAP1, una secuencia de ADN que controla la memoria y el aprendizaje en mamíferos, incluidos ratones y humanos. El hallazgo, publicado en 'Science', puede afectar el desarrollo de terapias diseñadas para los trastornos del desarrollo cerebral en niños con mutaciones SYNGAP1, que tienen una variedad de trastornos del desarrollo neurológico marcados por discapacidad intelectual, conductas similares al autismo y epilepsia.

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17:55

FENAER pide más financiación para la investigación, diagnóstico precoz y tratamientos en enfermedades minoritarias

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - La Coordinadora Nacional de Enfermedades Minoritarias Respiratorias de Fenaer ha elaborado un decálogo de reivindicaciones imprescindibles para mejorar el día a día de quienes padecen estas patologías entre las que destaca una mayor financiación para la investigación, diagnóstico precoz y tratamiento de estas patologías.

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17:24

FEDER pone el foco en la prevención en ER a través de la investigación, el diagnóstico y el acceso a tramientos

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha lanzado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra este jueves, una campaña que pone el foco en la prevención en estas patologías a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos.

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08:34

29 cosas que debes saber sobre las enfermedades raras

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - El último día del mes de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este año es bisiesto, por lo que lo celebramos este 29 de febrero, y aprovechando la ocasión, vamos a contaros 29 cosas que debes saber sobre estas patologías tan poco frecuentes en nuestra sociedad, pero que no por ello son merecedoras de menos atención.

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16:52

El síndrome de Myhre, una mutación ultra rara con la que "no es fácil convivir" que comparten 200 personas en el mundo

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - "Convivir con una persona con el síndrome de Myhre no es fácil", afirma Magdalena Dabrowska, a quien le diagnosticaron esta mutación ultra rara -con una prevalencia de un caso cada millón de personas- cuando tenía 19 años; hoy tiene 23 y comparte su situación con otras 12 personas en España, y cerca de 200 en todo el mundo.

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13:45

La Federación de Fibrosis Quística reclama más investigación y un acceso temprano a tratamiento

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), reclaman una mayor investigación y acceso temprano a tratamiento, con el fin de prevenir la aparición de la fibrosis quística (FQ).

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11:59

CEDDD celebra la creación de una subcomisión de salud mental y pide alcanzar un Pacto de Estado "cuanto antes"

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) celebra la creación de una subcomisión de salud mental y demanda alcanzar un Pacto de Estado "cuanto antes" para dar especial cobertura a "una cuestión que cada vez afecta a más personas en todo el país".

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11:14

Identifican variantes genéticas que ayudarían a disminuir la disfunción psicosocial de pacientes con trastorno bipolar

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por el Institut d'Investigació Sanitria Pere Virgili (IISPV), el Hospital Universitari Institut Pere Mata y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), ha permitido identificar variantes genéticas del gen del receptor de dominio discoidina 1 (DDR1 por sus siglas en inglés) relacionadas con las capacidades cognitivas y con la función psicosocial de pacientes con trastorno bipolar.

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17:37

Las enfermedades raras oftalmológicas son una de las principales causas de discapacidad visual de los jóvenes

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - La mayoría de las enfermedades raras oculares tienen una base genética, con antecedentes familiares de ceguera o de afectación ocular y, por lo general, se inician desde edades tempranas y no responden a los tratamientos iniciales, siendo "una de las principales causas de discapacidad visual en los jóvenes, aunque afectan a menos de cinco de cada 1.000 personas", según explica la doctora Beatriz Fernández-Vega Sanz, del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV).

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13:45

Los pacientes con daños cerebrales del San Juan de Dios de Zaragoza "acortan" su recuperación con 2 nuevos exoesqueletos

ZARAGOZA, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - Los pacientes con daños cerebrales del hospital San Juan de Dios se benefician de la adquisición de 2 nuevos exoesqueletos de rodilla que "acortan los periodos de rehabilitación" con la aplicación de esta nueva tecnología. La responsable del servicio de Rehabilitación del hospital San Juan de Dios, Ana Coarasa, ha explicado que estos exoesqueletos permiten "un tratamiento precoz, muy funcional, motivan y acortan los periodos de rehabilitación" de los "más de 300 pacientes anuales" que atienden en el complejo hospitalario. Además, ha estimado que el 50 por ciento de los enfermos se pueden beneficiar de esta nueva tecnología sanitaria.

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13:33

Bustinduy admite que los poderes públicos deben "dar celeridad en la respuesta" a las demandas de los pacientes con ELA

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha admitido que "desde los poderes públicos toca dar celeridad en la respuesta a las demandas" de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), quienes llevan años reclamado la aprobación de la 'Ley ELA'.

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