FENAER pide más financiación para la investigación, diagnóstico precoz y tratamientos en enfermedades minoritarias

Archivo - FENAER crea una Coordinadora Nacional de Enfermedades Minoritarias Respiratorias
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Publicado: jueves, 29 febrero 2024 17:55

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) -

La Coordinadora Nacional de Enfermedades Minoritarias Respiratorias de Fenaer ha elaborado un decálogo de reivindicaciones imprescindibles para mejorar el día a día de quienes padecen estas patologías entre las que destaca una mayor financiación para la investigación, diagnóstico precoz y tratamiento de estas patologías.

El documento 'Posicionamiento sobre Enfermedades Minoritarias Respiratorias: Prioridades para la Atención Sanitaria' enumera diez acciones necesarias para la atención integral a un colectivo que llega en España a las 40.000 personas. Forman parte de la Coordinadora asociaciones de pacientes con patologías poco frecuentes como déficit de Alfa-1 Antitripsina, discinesia ciliar primaria, esclerodermia, fibrosis pulmonar idiopática, hipertensión arterial pulmonar, linfangioleiomiomatosis y sarcoidosis.

Todas estas patologías sufren de problemas comunes, como el retraso diagnóstico, escasa inversión en nuevos tratamientos, la inequidad en el tratamiento entre comunidades autónomas, la falta de centros de referencia o la escasa atención multidisciplinar a sus enfermedades. Así, el 'Posicionamiento' aprobado por la Coordinadora de Enfermedades Minoritarias de Fenaer incide en reivindicaciones que son básicas y prioritarias para los pacientes.

En primer lugar, pide conseguir la equidad en el acceso a la atención sanitaria, sin que la atención dependa del lugar de residencia o centro de tratamiento. Un diagnóstico precoz y un tratamiento temprano son también claves: se deben implementar protocolos ágiles que den acceso a las pruebas necesarias, incluidos los estudios genéticos que se precisan en el caso de algunas de estas enfermedades.

Asimismo, es necesario también promover un acceso rápido a la innovación y la promoción de la investigación para mejorar la esperanza y calidad de vida de los pacientes y buscar la cura. La Coordinadora reclama también la creación de más centros especializados y de referencia que servirán no solo para el seguimiento de los pacientes, sino también para facilitar un enfoque multidisciplinar y holístico que involucre a todas las especialidades relevantes, incluida la rehabilitación pulmonar, fisioterapia, nutrición y salud mental, tratando cada caso como un todo.

Los pacientes, apunta el 'Posicionamiento', deben tener garantizado el acceso a tratamientos efectivos y seguros y a una atención sociosanitaria integral que incluya rehabilitación, integración social y apoyo para una vida cotidiana normalizada. También reclama la Coordinadora programas de integración laboral y social a pacientes con discapacidad por enfermedad respiratoria, así como apoyo en la transición de los pacientes pediátricos a unidades de adultos.