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Mostrando resultados del 1 al 7 de un total de 7 noticias encontradas.
29 / 4 / 2026
13:12

Empresas.- C. Europea aprueba 'Keytruda' más paclitaxel en carcinoma ovárico recurrente resistente al platino con PD-L1

Con o sin bevacizumab, en adultas que han recibido uno o dos tratamientos sistémicos previos MADRID, 29 (EUROPA PRESS) La compañía farmacéutica MSD ha informado de que la Comisión Europea ha aprobado el uso de 'Keytruda' más paclitaxel con o sin bevacizumab para el tratamiento de adultas

Foto: Empresas.- C. Europea aprueba 'Keytruda' más paclitaxel en carcinoma ovárico recurrente resistente al platino con PD-L1
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16 / 3 / 2026
12:59

Una app parece demostrar eficacia en casos de eyaculación precoz

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Una aplicación para teléfonos inteligentes diseñada por la Universidad de Marburgo y la Facultad de Medicina de Heidelberg (ambas en Alemania) para abordar las causas psicológicas subyacentes de la eyaculación precoz puede mejorar significativamente la vida sexual y

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08:17

Eyaculación precoz: la app de autoayuda que dobla el tiempo en la cama sin pastillas ni visitas al médico

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Una aplicación para teléfonos inteligentes diseñada por la Universidad de Marburgo y la Facultad de Medicina de Heidelberg (ambas en Alemania) para abordar las causas psicológicas subyacentes de la eyaculación precoz puede mejorar significativamente la vida sexual y

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9 / 2 / 2026
17:47

Europa notifica 7.655 casos sospechosos de sarampión en 2025, un 78% menos que el año anterior

Ocho de cada 10 personas que contrajeron sarampión no estaban vacunadas MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Los países de la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo (UE/EEE) notificaron 7.655 casos sospechosos de sarampión en 2025, lo que supone un 78 por ciento menos respecto a los 35.212 cas

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8 / 1 / 2026
14:29

Empresas.- MSD recibe la opinión positiva del CHMP para ampliar el uso de sotatercept en hipertensión arterial pulmonar

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) La compañía MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de una indicación ampliada para 'Winrevair' (sotatercept), en co

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23 / 9 / 2025
10:57

Moderna recibe la aprobación para ampliar la indicación de su vacuna frente al VRS a adultos de 18 a 59 años

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La compañía Moderna ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la ampliación de la indicación de 'mRESVIA', su vacuna frente al virus respiratorio sincitial (VRS), para incluir a los adultos de entre 18 y 59 años con mayor riesgo de padecer enfermedad del t

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26 / 8 / 2025
14:04

La CE autoriza 'Yeytuo', una terapia inyectable de administración semestral para prevenir el VIH

Archivo - Imagen de recurso de la representación del VIH.- ISTOCK/ LOOPS7 - Archivo MADRID 26 Ago. (EUROPA PRESS) -    La compañía Gilead Sciences ha anunciado este martes que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para 'Yeytuo' (lenacapavir), su inhibidor de la

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