últimas noticias sobre: adn (4)

13:11

¿Qué es la teragnosis? y ¿cómo puede mejorar el tratamiento del cáncer?

MADRID, 18 Mar. (EUROPA PRESS) - El académico numerario de la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME), el profesor José Luis Carreras, con la seguridad que le otorga haber sido jefe del Servicio de Medicina Nuclear del Hospital Clínico San Carlos de Madrid durante décadas, afirma que la teragnosis es la terapia de tipo molecular, preventiva, predictiva, de precisión y personalizada que más va a crecer en los próximos años para el tratamiento del cáncer.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

07:55

Fumar también tiene un impacto en el ADN

MADRID, 15 Mar. (EUROPA PRESS) - El artículo 'La asociación del tabaquismo con la metilación del ADN y la expresión genética en muestras de tejido humano' realizado por investigadores de la Universidad de Chicago (Estados Unidos) recoge la medición de la metilación del ADN en muestras de tejido de exfumadores en la que se ha encontrado evidencia de los mecanismos de defensa del cuerpo contra la exposición ambiental.

79% El resultado tiene un 79% de coincidencia con la búsqueda.

15:52

Un estudio detecta patrones para predecir la eficacia de un fármaco en pacientes con leucemia

El Institut Josep Carreras ha analizado pacientes con síndrome mielodisplásico tratados con un fármaco desmetilante BARCELONA, 14 Mar. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Institut de Recerca contra la Leucmia Josep Carreras (IJC) de Barcelona ha detectado patrones de sensibilidad a un fármaco para predecir su eficacia en pacientes con el síndrome mielodisplásico, un tipo de leucemia o cáncer de la sangre que puede progresar a una enfermedad más grave, la leucemia mieloblástica aguda.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

07:18

¿Cómo serán los próximos cribados de cáncer colorrectal en heces?

MADRID, 14 Mar. (EUROPA PRESS) - Un estudio de más de 21.000 pacientes de riesgo promedio en 186 sitios de Estados Unidos, dirigido por el científico investigador del Instituto Regenstrief y la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana (Estados Unidos), Thomas Imperiale, ha descubierto que la próxima generación de detección de cáncer colorrectal con ADN en heces y múltiples objetivos La prueba detecta el 94 por ciento de los cánceres colorrectales.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

07:07

Desarrollan un método para identificar cánceres a partir de 'ADN basura'

MADRID, 14 Mar. (EUROPA PRESS) - Las repeticiones de secuencias de ADN, a menudo denominadas "ADN basura" o "materia oscura", que se encuentran en los cromosomas y podrían contribuir al cáncer u otras enfermedades que han sido difíciles de identificar y caracterizar. Ahora, un nuevo trabajo del Centro Oncológico Kimmel de Johns Hopkins (Estados Unidos) desarrolla un enfoque novedoso que utiliza el aprendizaje automático para identificar estos elementos en el tejido canceroso, así como en el ADN libre de células (cfDNA), fragmentos que se desprenden de los tumores y flotan en el torrente sanguíneo.

79% El resultado tiene un 79% de coincidencia con la búsqueda.

18:41

La integridad de la barrera hematoencefálica depende de una proteína que está alterada en enfermedades neurodegenerativa

MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) - Algunos defectos en la red de vasos sanguíneos del sistema nervioso central se han asociado a síntomas iniciales de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y, ahora, un estudio liderado por la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IBIDELL) revela que la proteína TDP-43 es esencial para formar una red de vasos sanguíneos estable y madura en el sistema nervioso central y mantener la integridad de la barrera hematoencefálica.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

11:32

Expertos en reproducción asistida destacan el papel de la IA para estudios no invasivos

MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) - Una treintena de expertos en reproducción asistida nacionales e internacionales se han dado cita en el 'I Simposio de Reproducción Asistida', donde han destacado el papel de la inteligencia artificial para estudios no invasivos, así como las nuevas técnicas de rejuvenecimiento ovárico.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

14:51

Pacientes con esquizofrenia que no responden al tratamiento presentan molécula alteradas, según un estudio del IDIS

Los investigadores esperan que su hallazgo sea "crucial" para desarrollar nuevos biomarcadores y formas de abordar esta enfermedad SANTIAGO DE COMPOSTELA, 12 Mar. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) ha identificado diferencias en los niveles de microARN --pequeñas moléculas que permiten que las células comprendan la información genética que lleva el ADN-- en pacientes con esquizofrenia que no responden a la medicación con los que sí, lo que supone nuevas posibilidades para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

14:45

Un estudio abre nuevos horizontes en la lucha contra el cáncer colorrectal hereditario

MADRID, 11 Mar. (EUROPA PRESS) - Una reciente publicación coordinada por el Departamento Clínico de Prevención del Cáncer de la MD Anderson Cancer Center desvela hallazgos relevantes en la búsqueda de terapias inmunológicas específicas para el síndrome de Lynch (LS), un trastorno hereditario asociado con un riesgo elevado de cáncer colorrectal.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

11:07

El escaso conocimiento de la relación entre alcohol y cáncer de mama, un obstáculo para la prevención

MADRID, 11 Mar. (EUROPA PRESS) - La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha advertido de que, según un reciente estudio, solo el 21 por ciento de las mujeres de 14 países europeos son conscientes de la relación entre el consumo de alcohol y el riesgo de desarrollar cáncer de mama; en cuanto a los hombres, solo el 10 por ciento de los encuestados conoce esta relación.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

07:59

¿Por qué hacemos cosas que no debemos hacer? Esto dice la ciencia sobre el pecado y la tentación

MADRID, 9 Mar. (EDIZIONES) - Jack Lewis es doctor en Neurociencias por el University College de Londres, neurobiólogo y presentador de televisión en Inglaterra. Ha escrito un libro 'La ciencia del pecado' (Pinolia) con el que trata de recopilar y de entender lo que dice la Ciencia sobre el pecado, sobre por qué tenemos tentaciones y obramos mal, o hacemos lo que no debemos hacer a pesar de saberlo.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

12:41

Un estudio determina el papel de la proteína Kdm1a para mantener la identidad de las neuronas

MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Instituto de Neurociencias (IN) ha determinado el papel de la proteína Kdm1a para mantener la identidad de las neuronas. La investigación ha sido liderada por el laboratorio Mecanismos transcripcionales y epigenéticos de la plasticidad neuronal, que dirige Ángel Barco en el Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

16:43

Descifrando el genoma del cáncer de mama masculino

MADRID, 5 Mar. (EUROPA PRESS) - Según un estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine (Estados Unidos), el cáncer de mama masculino presenta alteraciones distintas en el genoma tumoral que pueden sugerir posibles dianas terapéuticas. Los investigadores han llevado a cabo el primer análisis de secuenciación del genoma completo del cáncer de mama masculino, en el que se examinó el panorama completo del ADN de muestras tumorales de 10 pacientes.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

11:22

El 10% de las parejas podrían tener riesgo de concebir bebés con alguna enfermedad rara por mutaciones genéticas

MADRID, 5 Mar. (EUROPA PRESS) - El 10 por ciento de las parejas podrían tener riesgo de concebir bebés afectados de algún tipo de enfermedad rara asociada a mutaciones genéticas ya que, cuando ambos progenitores comparten mutaciones del mismo gen, existe un 25 por ciento de probabilidades de que el hijo padezca la enfermedad producida por ese gen y un 50 por ciento de que sea portador sano, según explica la coordinadora del departamento de Consejo Genético y Reproductivo de Instituto Bernabeu, Ruth Morales.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

10:56

Investigadores españoles diseñarán proteínas con IA para aplicarlas en terapias avanzadas

BARCELONA, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores españoles de las empresas VIVEbiotech, Integra Therapeutics y OneChain Immunotherapeutics, el departamento de Medicina y Ciencias de la Vida de la Universitat Pompeu Fabra (UPF), el Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC) y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) diseñará y producirá proteínas con Inteligencia Artificial (IA) para aplicarlas en terapias avanzadas.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

07:57

Una mayor escolarización está relacionada con un envejecimiento más lento y una mayor longevidad

MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - Los participantes en el Estudio del Corazón de Framingham que lograron niveles más altos de educación tendieron a envejecer más lentamente y vivieron vidas más largas en comparación con aquellos que no lograron una movilidad educativa ascendente, según un nuevo estudio de la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia y el Centro para personas mayores Robert N. Butler Columbia (Estados Unidos).

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

08:28

La biopsia líquida, ¿cuándo es una alternativa en el diagnóstico del cáncer? ¿En qué consiste?

MADRID, 1 Mar. (EDIZIONES) - Consiste en el análisis en el laboratorio de una o varias muestras de sangre, o bien de orina u otro líquido corporal, para verificar la existencia de células cancerosas en un tumor, o trozos pequeños de ADN o de otras moléculas que las células tumorales liberan en los líquidos corporales, tal y como detalla el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés).

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

07:49

La inteligencia artificial revela datos del cáncer de próstata desconocidos hasta ahora

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Un estudio financiado por Cancer Research UK (Reino Unido) revela que el cáncer de próstata, que afecta a uno de cada ocho hombres a lo largo de su vida, incluye dos subtipos diferentes denominados evotipos. El descubrimiento fue realizado por un equipo internacional liderado por la Universidad de Oxford y la Universidad de Manchester, (Reino Unido) que aplicaron IA (inteligencia artificial) a datos del ADN para identificar dos subtipos diferentes que afectan a la próstata.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

07:07

Abren nuevas vías en la búsqueda de terapias para tratar los trastornos del desarrollo cerebral en niños

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Neurocientíficos de Johns Hopkins Medicine (Estados Unidos) dicen haber encontrado una nueva función para el gen SYNGAP1, una secuencia de ADN que controla la memoria y el aprendizaje en mamíferos, incluidos ratones y humanos. El hallazgo, publicado en 'Science', puede afectar el desarrollo de terapias diseñadas para los trastornos del desarrollo cerebral en niños con mutaciones SYNGAP1, que tienen una variedad de trastornos del desarrollo neurológico marcados por discapacidad intelectual, conductas similares al autismo y epilepsia.

64% El resultado tiene un 64% de coincidencia con la búsqueda.

18:15

Demuestran la eficacia del silenciamiento epigenético para tratar enfermedades sin modificar el ADN

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Una nueva investigación realizada por científicos italianos ha logrado silenciar el gen Pcsk9, que contiene una proteína asociada a niveles altos de colesterol, sin modificar el ADN gracias al silenciamiento epigenético, un método que puede ser "muy prometedor" para tratar enfermedades humanas, según se ha publicado en la revista 'Nature' este miércoles.

79% El resultado tiene un 79% de coincidencia con la búsqueda.