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22 / 6 / 2023
08:08

Esclerosis lateral amiotrófica, beneficios del consumo de ácidos grasos Omega-3

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que consumen más alimentos ricos en ciertos ácidos grasos omega-3, como el aceite de linaza, las nueces, el aceite de canola y las semillas de calabaza, pueden experimentar un deterioro físico más lento de la enfermedad y tener una supervivencia ligeramente mayor.

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07:43

Crean un nuevo modelo de cuidados paliativos para abordar el sufrimiento de las enfermedades neurológicas

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo internacional de expertos sostiene que los modelos actuales de atención no abordan adecuadamente las necesidades de las personas que viven con enfermedades neurológicas, como el Alzheimer, el cáncer cerebral, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y el ictus.

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20 / 6 / 2023
19:03

La Federación ASEM reclama que las terapias rehabilitadoras entren en la cartera básica de servicios del SNS

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) ha reclamado la necesidad de contar con "una atención sanitaria integral de calidad" que contemple las terapias rehabilitadoras dentro de la cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS).

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17:50

Neurólogos apuntan que hasta 4.500 personas padecen actualmente ELA en España

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha recordado, con motivo del Día Internacional de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se celebra este miércoles 21 de junio, que entre 4.000 y 4.500 personas padecen actualmente la enfermedad en España.

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13:47

Sanidad y CCAA abordarán este viernes en CISNS la retirada de las mascarillas en los centros sanitarios

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán este viernes a las 17.00 horas un Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) para abordar la retirada del uso obligatorio de las mascarillas en los centros sanitarios, sociosanitarios y farmacias.

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13:30

La Fundación Luzón reclama a los partidos políticos incluir una Ley ELA en sus programas electorales

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - La Fundación Francisco Luzón ha enviado a las principales formaciones políticas que concurren a las Elecciones generales el próximo 23 de julio un Programa de Actuación de 14 puntos con el que abordar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). A través de un comunicado, la entidad ha reclamado a los partidos que incluyan líneas de actuación "directas y específicas" en sus programas electorales sobre ELA, tras el fracaso de la Ley presentada por Ciudadanos en el Congreso.

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19 / 6 / 2023
13:28

AdELA pide impulsar una nueva Ley de la ELA y "que vea la luz en el mínimo plazo posible"

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha señalado su intención de ayudar a impulsar una nueva Ley de la ELA, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones, para que "vea la luz en el mínimo plazo posible".

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6 / 6 / 2023
13:32

Investigadores avanzan en identificar nuevas dianas terapéuticas para patologías neurodegenerativas como el Huntington

VALNCIA, 6 Jun. (EUROPA PRESS) - El Grupo de Investigación de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del IIS La Fe y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) avanzan en la identificación de nuevas rutas de señalización y dianas terapéuticas que podrían ser potenciales tratamientos para enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington (EH).

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2 / 6 / 2023
07:55

Un fármaco contra el Parkinson ralentizó de forma segura la progresión de la ELA más de 6 meses en un ensayo clínico

MADRID, 2 Jun. (EUROPA PRESS) - Investigadores japoneses han demostrado en un ensayo clínico en fase inicial que el fármaco ropinirol, contra la enfermedad de Parkinson, es seguro en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y retrasa la progresión de la enfermedad una media de 27,9 semanas, según publican en la revista 'Cell Stem Cell'.

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10 / 5 / 2023
14:35

Unzué pide ayudas a Morant para que afectados de ELA tengan una vida digna: "Nos sentimos solos"

Las Ayudas Unzué-Luzón contemplan una partida de 4,3 millones para 13 investigaciones BARCELONA, 10 May. (EUROPA PRESS) - El exfutbolista afectado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Juan Carlos Unzué ha criticado este miércoles la falta de ayudas a los pacientes con esta enfermedad en España y le ha pedido a la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, que revierta esta situación: "Nos sentimos solos".

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