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27 / 2 / 2026
10:38

Un bebé de ocho meses, primer paciente tratado en España con terapia génica para una enfermedad metabólica rara

Se trata de un niño de 8 meses de Lyon (Francia) BARCELONA, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - El Hospital Sant Joan de Déu, en Esplugues de Llobregat (Barcelona), ha tratado el primer paciente en España con déficit de ornitina transcarbamilasa (OTC), una enfermedad rara que altera el ciclo de la urea, con una terapia génica.

Foto: Un bebé de ocho meses, primer paciente tratado en España con terapia génica para una enfermedad metabólica rara
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