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26 / 6 / 2020
16:37

Descubren cómo mejorar el tratamiento de la anemia falciforme en los niños

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores de la Universidad de Indiana (Estados Unidos) han observado que aumentar la dosis de tratamiento con hidroxiurea mejora la anemia falciforme en los niños y que, además, es más efectivo y provoca menos efectos secundarios.

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13:51

La lactancia incrementa la 'hormona del amor' en las madres

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - La lactancia ayuda a incrementar los niveles de oxitocina, conocida como 'la hormona del amor' o 'la hormona de las caricias', y reducir el riesgo de enfermedad cardiaca y diabetes tipo 2 en el futuro, según ha asegurado la asesora de lactancia y responsable de divulgación de Medela, Montse Robles.

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08:30

Estos son los signos que te avisan de que los fármacos están dañando tu estómago

MADRID, 26 Jun. (EDIZIONES) - Hay medicamentos que por su mecanismo de acción pueden producir efectos no deseables en el organismo y, muy especialmente, en el aparato digestivo. En concreto, el abuso de antiinflamatorios puede dañar tu estómago hasta límites insospechados. Por eso siempre, lo mejor, es seguir las pautas del médico o del farmacéutico en su toma y, ante la mínima sospecha, preguntar.

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24 / 6 / 2020
13:05

Médicos de familia y hematólogos abogan porque la AP acceda a pruebas de proteinograma y de inmunoglobulinas

MADRID, 24 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) han elaborado y publicado el documento 'Criterios de Derivación a Consultas de Hematología desde Atención Primaria', en el que, entre otros aspectos, destacan la necesidad de que el médico de familia tenga acceso a pruebas de proteinograma y de inmunoglobulinas

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22 / 6 / 2020
16:34

Entre 4.500 y 5.000 personas son diagnosticadas cada año en España con leucemia

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - Entre 4.500 y 5.000 personas son diagnosticadas cada año en España con leucemia, un cáncer de la sangre provocado por una interrupción en la diferenciación o una diferenciación aberrante de las células hematopoyéticas, es decir, las células de la sangre con potencial de convertirse en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas, según han comentado expertos de MD Anderson Cancer Center Madrid.

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17 / 6 / 2020
16:50

Cruz Roja, Novartis y AEAL lazan una iniciativa de apoyo a pacientes con la enfermedad de células falciformes

MADRID, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - Cruz Roja, Novartis y la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) han lanzado una iniciativa de sensibilización, prevención y apoyo para pacientes afectados por la enfermedad de células falciformes, con motivo de la celebración, este viernes, del Día Mundial de la patología.

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16 / 6 / 2020
12:40

El 44,9% de los pacientes con insuficiencia cardiaca es diagnosticado en el momento de la hospitalización

MADRID, 16 Jun. (EUROPA PRESS) - El 44,9 por ciento de los pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) es diagnosticado en el momento de la hospitalización, según se desprende de la primera fase del registro de IC de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), en la que se muestra que el 37,5 por ciento de los pacientes atendidos a nivel ambulatorio u hospitalario no suele tener IC previa.

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15 / 6 / 2020
10:59

Roxadustat (Astellas) aporta beneficios en la anemia en pacientes con enfermedad crónica sin diálisis

MADRID, 15 Jun. (EUROPA PRESS) - Roxadustat, de Astellas Pharma, demuestra no inferioridad frente a darbepoetina sobre anemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no dependientes de diálisis, según los resultados del estudio 'Dolomites' de fase III, presentados en la sesión oral del congreso virtual ERA-EDTA-

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1 / 6 / 2020
16:44

Europa autoriza la comercialización de 'Rozlytrek' (Roche) en tumores sólidos con fusión positiva NRTK

MADRID, 1 Jun. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una opinión positiva para la autorización de comercialización condicional de entrectinib, registrado por Roche con el nombre de 'Rozlytrek', para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años de edad o mayores con tumores sólidos que expresan una fusión NRTK (receptor de tirosina quinasa neurotrófico), con enfermedad localmente avanzada, metastásica o donde la resección quirúrgica es probable que provoque una morbilidad severa y que no hayan recibido previamente un inhibidor de NTRK, y sin opciones de tratamiento aceptables.

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26 / 5 / 2020
11:30

Los niños celiacos ven afectado su crecimiento antes de que comience la enfermedad

VALLADOLID, 26 May. (EUROPA PRESS) - Los niños con riesgo de enfermedad celiaca comienzan a desviarse del patrón de crecimiento de peso y talla de la población general antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad, según las conclusiones de un estudio internacional en el que han participado investigadores de la Universidad Europea Miguel de Cervantes (UEMC) de Valladolid.

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25 / 5 / 2020
11:23

La FDA designa medicamento huérfano a 'Enhertu' (Daiichi Sankyo y AstraZeneca) para cáncer gástrico

MADRID, 25 May. (EUROPA PRESS) - Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, registrado por Daiichi Sankyo y AstraZeneca con el nombre de 'Enhertu', ha recibido por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) la designación de medicamento huérfano (DMH) para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico, incluido el de la unión gastroesofágica.

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24 / 5 / 2020
07:59

Anemia falciforme, la enfermedad rara que te hace resistente a la malaria (y grupo de riesgo frente al Covid-19)

MADRID, 24 May. (EDIZIONES) - La anemia falciforme y la malaria son dos enfermedades con bastante incidencia en África. Se sabe que los portadores de esta anemia, un trastorno raro y hereditario de la sangre, son más resistentes a la malaria. ¿Por qué esto es así? A su vez, no hay que perder de vista que los pacientes con esta anemia son grupo de riesgo frente a COVID-19.

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19 / 5 / 2020
12:41

La FDA designa terapia innovadora a 'Enhertu' (Daiichi Sankyo y AstraZeneca) para un tipo de cáncer de pulmón

MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) - 'Enhertu' (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) de Daiichi Sankyo y AstraZeneca, ha recibido la designación de terapia innovadora (BTD, por sus siglas en inglés) por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores son portadores de una mutación HER2 y que han manifestado progresión de la enfermedad durante o después de una terapia basada en platino.

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