MADRID, 6 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha publicado la 'Memoria de Actividades 2021' en la que repasa los principales hitos llevados a cabo en un año marcado por la llegada de las vacunas frente a la Covid-19.
En concreto, y respecto a la farmacovigilancia, en 2021 la agencia recibió y validó un total de 81.448 notificaciones de sospechas de reacciones adversas (26.032 respecto a las vacunas frente a la Covid-19), lo que supone un aumento del 160 por ciento respecto al año anterior y da cuenta del elevado nivel de concienciación de la ciudadanía y los profesionales de la Sanidad notificando estos posibles efectos secundarios.
Toda esta información se analizó conjuntamente con los datos recogidos dentro y fuera de la Unión Europea en una tarea ingente con el objetivo de identificar potenciales nuevos riesgos que no afloraran en los ensayos clínicos. La AEMPS también ha jugado un papel inspector clave a la hora de disponer de las vacunas frente a la COVID-19, que ha hecho posible la autorización de múltiples líneas de fabricación de estos medicamentos, con una amplia capacidad de suministro para la Unión Europea y también para la exportación.
Solo hasta abril de 2022, se han fabricado en España más de 460 millones de dosis de vacunas de ARNm. El éxito de disponer de vacunas seguras y eficaces en un plazo tan breve ha sido resultado de un importante esfuerzo en el que ha contribuido muy especialmente el trabajo realizado por los inspectores de la agencia que han supervisado actividades fundamentales para la llegada de estos medicamentos y para escalar la producción hasta un nivel nunca antes visto, compatibilizando la agilidad administrativa, la formación y el rigor.
Así, la AEMPS ha realizado 21 inspecciones de normas de correcta fabricación relacionadas con las vacunas COVID-19 en 2021, 15 de ellas nacionales y seis internacionales, además de múltiples inspecciones para la autorización de nuevas instalaciones o líneas adicionales de fabricación de estas vacunas, para incrementar la capacidad productiva cuando más necesario era.
A su vez, la agencia ha sido el organismo encargado de gestionar la donación de vacunas trabajando junto a Presidencia, los Ministerios de Exteriores y Hacienda, la alianza de vacunas GAVI, UNICEF y, principalmente, COVAX. Este trabajo ha permitido que España se posicione como uno de los países del mundo que más vacunas ha donado en 2021.
La detección precoz a través de los test para el diagnóstico del SARS-CoV-2, ha sido primordial para controlar la transmisión de la COVID-19. En 2021 la AEMPS, como organismo competente de este tipo de productos sanitarios, ha tenido que realizar numerosas actuaciones para garantizar su seguridad y fiabilidad, y para dar respuesta a la demanda sin precedentes que se desencadenó, especialmente durante la ola que produjo la variante ómicron, que en la semana del 13 de diciembre se multiplicó por 1.000.
Para dar respuesta a este incremento exponencial, la agencia desarrolló un plan que permitió la puesta en el mercado de más de nueve millones de test durante el mes de diciembre de 2021 y enero de 2022. A nivel internacional, ha mantenido un importante papel en la toma de decisiones conjuntas, designando expertos españoles en los distintos grupos de trabajo que se han creado en Europa para garantizar un nivel uniforme y elevado de seguridad y protección de la salud en el uso de las pruebas para la detección de la Covid-19.
Toda esta actividad se ha llevado a cabo en estrecha coordinación con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), la Comisión Europea (CE) y la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés), donde los técnicos de la AEMPS han desarrollado una destacada labor en el marco de las evaluaciones, las inspecciones o la farmacovigilancia.
ENFOQUE 'ONE HEALTH'
La irrupción de la COVID-19 ha supuesto un punto de inflexión a la hora de entender la relación entre la salud humana, la salud animal y la salud medioambiental. Este enfoque 'One Health', está ligado al trabajo que ha realizado la AEMPS durante 2021 en la puesta en marcha del Reglamento (UE) 2019/6, que deroga la Directiva 2001/82/CE, conocida como Código Comunitario, y que supone la modernización de las normas existentes sobre autorización, farmacovigilancia, distribución y uso de medicamentos veterinarios en la UE.
En los tres años de trabajo hasta la entrada en aplicación del reglamento, el 28 de enero de 2022, la Agencia ha desarrollado una actividad constante, tanto a nivel interno como de proyección al exterior, destacando la participación en diferentes comités y grupos de la CE y la EMA para el desarrollo de legislación secundaria, desarrollo y puesta a punto de las bases de datos, además de la adecuación de las bases de datos nacionales, así como redacción de directrices regulatorias y técnicas, notas interpretativas y otros documentos relacionados.
Un año más, la tendencia de consumo de antibióticos continúa a la baja gracias a las iniciativas intersectoriales que se coordinan desde el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN). Desde que se creó el PRAN en 2014 hasta 2020, España figura como el sexto país con mayor reducción de consumo de antibióticos en Europa.
De las actividades 'One Health' que desarrolla para frenar la aparición y propagación de las infecciones causadas por bacterias resistentes, cabe destacar la puesta en marcha en 2021 de dos aplicaciones móviles para ayudar a la prescripción de antibióticos. Hasta la fecha, más de 12.000 profesionales sanitarios ya las han descargado en sus dispositivos para tenerlas a mano en los momentos claves de la prescripción: ya sea en un centro de salud, las urgencias de un hospital, una clínica veterinaria o una granja.
Por otra parte, en 2021 se autorizaron un total de 1.161 medicamentos de uso humano. Además, la AEMPS ha participado durante 2021 activamente en los comités de la EMA monitorizando un total de 338 medicamentos, evaluando 17 autorizaciones de comercialización y realizando 298 variaciones y 63 asesorías científicas, entre otros múltiples procedimientos, como arbitrajes, revalidaciones o estudios clínicos.
Respecto al resto de indicadores, destaca el número de ensayos clínicos autorizados, que aunque ha sufrido un ligero descenso respecto a 2020 (996 frente a 1.027), continúa con la senda alcista de años anteriores. De los 996 que obtuvieron el visto bueno en 2021, el 4,8 por ciento buscan una solución terapéutica contra la COVID-19, un porcentaje que contrasta con los enfocados a la investigación frente al cáncer, que suponen el 45,9 por ciento del total de los estudios autorizados.
