MADRID 3 Jun. (EUROPA PRESS) -
Vismodegib, de Roche, es el primer fármaco específico para el carcinoma basocelular avanzado, el cáncer de piel más común, que mantiene la respuesta más de dos años, según ha mostrado el estudio 'ERIVANCE' presentado en el 50 Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrado en Chicago (Estados Unidos).
Concretamente los datos de esta investigación internacional concluyen que entre los primeros la respuesta al tratamiento se cifró en más de dos años (26,2 meses) y que en aquellos con metástasis la supervivencia global (SG) alcanzó los 33,4 meses. En la enfermedad localmente avanzada, aún no se ha alcanzado la mediana de supervivencia global.
La respuesta al tratamiento supone poder reducir el tamaño del tumor alcanzándose una respuesta completa en el 32 por ciento de los pacientes. Estos pacientes con la enfermedad avanzada ya no pueden ser operados o la cirugía no es apropiada; el carcinoma basocelular (o carcinoma de células basales) se considera, en general, curable particularmente cuando está limitado a un área pequeña de la piel.
En algunos pocos casos el tumor avanza a una forma que o bien dificulta o imposibilita su extirpación pudiendo desfigurar al paciente (cáncer localmente avanzado) o bien se disemina a nódulos linfáticos cercanos u otros órganos del cuerpo (metástasis). En esta forma avanzada, la cirugía o la radioterapia ya no resultan tan eficaces. El CBC avanzado causa a menudo graves deformidades o pérdida funcional.
"En pacientes con la enfermedad metastásica, los datos presentados reflejan una respuesta de varios años y eso en una patología como el CBC resulta muy alentador. Para estos casos, no teníamos ninguna terapia sistémica, ni nada paliativo ni curativo para los pacientes con enfermedad localmente avanzada, que son la mayoría de los candidatos a este nuevo fármaco. En ellos, ya no resultaba posible hacerles una cirugía más y ahora tenemos por fin un medicamento con un balance riesgo-toxicidad muy favorable", ha comentado el doctor del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, Luis de la Cruz Merino.
Aprobado tanto en Estados Unidos como en la Unión Europea desde el pasado mes de julio, Vismodegib fue desarrollado para inhibir selectivamente la vía de señalización de Hedgehog, causante de la proliferación tumoral en más del 90 por ciento de los carcinomas basocelulares.
"Este fármaco cubre una necesidad médica que arrastrábamos para estos enfermos, que sufren mayor morbilidad y un notable deterioro de la calidad de vida, ya que permite, corregir lesiones ulceradas que suelen ocasionar dolor, que habitualmente son sangrantes y que presentan riesgo de sobreinfecciones. Es un alivio para pacientes que se han tenido que someter a muchas cirugías previas, a veces hasta en 30 o 40 ocasiones, habitualmente en zonas del cráneo y la cara, que es donde con más frecuencia se localizan este tipo de tumores", ha aseverado el experto.
Finalmente, la dermatóloga del Hospital Clínico de Barcelona Susana Puig, ha asegurado que la irrupción de este fármaco representa un cambio "radical" en el manejo de la enfermedad avanzada porque no teníamos nada cuando la cirugía dejaba de ser efectiva. "En el 80 por ciento de los casos la cara es la zona afectada y la destrucción que el tumor provoca es precisamente ahí más agresiva, con un enorme impacto emocional y estético que afecta a su integración social y a la relación con la gente de su entorno. Por eso el riesgo de depresión en ellos es considerable. Al reducir el tumor, el nuevo tratamiento contribuye a mejorar mucho la calidad de vida", ha zanjado.
