MADRID, 15 Oct. (EUROPA PRESS) -
Roche presentará durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2018), que se celebrará entre el 19 y el 23 de octubre en Munich (Alemania), nuevos resultados procedentes de varios estudios con su cartera de productos oncológicos, tanto aprobados como en investigación.
Entre las novedades, se incluyen datos positivos en fase III procedentes del programa de desarrollo de inmunoterapias frente al cáncer en múltiples tipos de tumores, como hígado, pulmón o mama; datos positivos del estudio fase III 'ALESIA' con 'Alecensa' (Alectinib) y nuevos datos con 'Entrectinib', una terapia agnóstica en investigación dirigida a tumores sólidos positivos al gen de fusión NTRK.
"Esperamos presentar datos del primer estudio positivo fase III para una combinación de inmunoterapia en cáncer de mama en el que se obtuvieron resultados alentadores con 'Tecentriq' más 'nab-paclitaxel' en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo, concretamente en población PDL1 positiva. También compartiremos nuevos datos de nuestro análisis pivotal de 'Entrectinib' en personas con tumores sólidos positivos al gen de fusión NTRK, un ejemplo de nuestro compromiso con el desarrollo de tratamientos personalizados de próxima generación", ha asegurado la responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning.
Se presentarán resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase III aleatorizado 'IMpassión130', que investiga 'Tecentriq' (Atezolizumab) más quimioterapia ('Abraxane' ['Paclitaxel Albumina'; 'nab-paclitaxel'] como tratamiento inicial) de cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico no candidato a cirugía.
También se darán a conocer datos esenciales de los estudios positivos fase II 'STARTRK-2' y de los ensayos clínicos fase I 'STARTRK-1' y 'ALKA' con 'Entrectinib' (RXDX-101) para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos positivos al gen de fusión NTRK.
Por primera vez, además, se presentarán datos de supervivencia global y supervivencia libre de progresión del estudio positivo Fase III 'IMpower130', un ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, abierto, que evalúa la eficacia y seguridad de 'Tecentriq' en combinación con quimioterapia (carboplatino y nab-paclitaxel) frente a quimioterapia (carboplatino y nab-paclitaxel) para cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas no escamosas.
Por último, se detallarán datos actualizados de un estudio Fase Ib que evalúa la seguridad y la actividad clínica de la combinación de 'Tecentriq' y 'Avastin' como tratamiento para pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado no candidato a cirugía.
