MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) -
Pfizer ha anunciado que ha llegado a un acuerdo para la adquisición de la empresa de investigación biotecnológica Therachon Holding AG, que centra su actividad en el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras con un portfolio que incluye moléculas para el tratamiento de la acondroplasia y el síndrome del intestino corto.
Según los términos acordados, Therachon pasa a formar parte de Pfizer tras el pago inicial de 340 millones de dólares (302 millones de euros), a los que se sumarán hasta un total de 470 millones de dólares (418 millones de euros) que se activará en la forma de pagos adicionales sujetos a la consecución de objetivos en el desarrollo y comercialización del compuesto 'TA-46' en el tratamiento de acondroplasia, para la que actualmente no hay medicamentos aprobados.
Este compuesto es una forma soluble del receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico humano (FGFR3, por sus siglas en inglés), que se une a las moléculas de ligando FGF antes de que estas puedan unirse al receptor endógeno. Este mecanismo de acción busca normalizar el exceso de señalización por parte del FGFR3, que es la responsable de las anormalidades óseas asociadas con la acondroplasia. 'TA-46' ya ha completado ensayos clínicos de Fase I y ha obtenido la designación de Medicamento Huérfano por parte de las agencias reguladoras en Europa y Estados Unidos (EMA y FDA, respectivamente, por sus siglas en inglés).
"Nuestra estrategia se centra en seguir avanzando en la ciencia de vanguardia en todo el mundo, más allá de si se encuentra en laboratorios de Pfizer o fuera de ellos. Por ello, con la adquisición de Therachon, queremos aumentar nuestro potencial científico para progresar lo más rápido posible en la investigación de opciones terapéuticas efectivas que mejoren el día a día de las personas con acondroplasia", ha comentaod la directora de la Unidad de Enfermedades Raras de Pfizer España, Nadia Rodriguez.
