MADRID, 14 Sep. (EUROPA PRESS) -
Roche ha anunciado nuevos datos que demuestran que 'Ocrevus' (ocrelizumab) es una opción de tratamiento de alta eficacia para las personas con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) que han presentado una respuesta subóptima a un tratamiento modificador de la enfermedad (TME) previo.
Los resultados, que se presentan en MSVirtual2020, la 8 Reunión conjunta del Comité Norteamericano para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ACTRIMS) y el Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), también ha demostrado beneficio en los pacientes en los subgrupos de distinta índole y demográficos, con independencia del tratamiento previo.
Según el doctor Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo de Productos Globales de Roche, "seguimos obteniendo evidencia de que 'Ocrevus' proporciona un beneficio significativo en cuanto al retraso de la progresión de la enfermedad en una amplia variedad de personas con esclerosis múltiple y respuesta subóptima al tratamiento previo".
"Nuevos datos de 'Ocrevus' en la práctica clínica diaria muestran una alta persistencia y adherencia al único tratamiento dirigido a células B y con una pauta de administración dos veces al año, algo que sabemos que es muy importante para las personas con esclerosis múltiple y sus médicos", ha añadido.
Los datos provienen del análisis por subgrupos del ensayo clínico CASTING fase IIIb, abierto, de dos años de duración. En el análisis principal del ensayo clínico, aproximadamente el 75 por ciento de los pacientes con EMRR (492/658) alcanzó no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA, por sus siglas en inglés; ausencia de nuevas lesiones cerebrales, brotes y empeoramiento de la discapacidad) dos años después del cambio al tratamiento con 'Ocrevus' dos veces al año (con nueva definición de las lesiones basales a las 8 semanas en la RM preespecificada).
Los pacientes incluidos en el estudio habían tenido una respuesta subóptima previa a otro tratamiento durante un mínimo de seis meses con un máximo de dos TMEs. El análisis también reveló que la proporción de pacientes que lograron NEDA se mantuvo sistemáticamente elevada en todos los subgrupos de pacientes, entre ellos, actividad basal en la RM, actividad de los brotes, grado de discapacidad, edad y número de TMEs previos. Asimismo, se logró NEDA en el 78% de los pacientes tratados con un solo TME previo, en comparación con el 70% de los tratados con dos TMEs previos.
En un análisis intermedio de más de 1.600 pacientes del estudio alemán en marcha CONFIDENCE, se observó una persistencia al tratamiento del 97% en los pacientes tratados con 'Ocrevus' a los 18 meses, así como un importante cumplimiento de las perfusiones cada seis meses. También se presentarán datos independientes procedentes de una base de datos, de solicitudes de reembolso estadounidense que respaldan una elevada persistencia y un cumplimiento mantenido del tratamiento con 'Ocrevus'.
