MSF insta a Pfizer y GSK a acelerar la disponibilidad de su terapia mejorada del VIH pediátrico en países en desarrollo

Lucha contra el vih
MSF
Publicado 23/07/2018 15:01:41CET

MADRID, 23 Jul. (EUROPA PRESS) -

Médicos Sin Fronteras (MSF) ha instado, en la Conferencia Mundial Anual sobre el VIH/sida que se celebra en Ámsterdam, a ViiV Healthcare, la división de las corporaciones farmacéuticas Pfizer (Estados Unidos), GlaxoSmithKline (Reino Unido) y Shionogi (Japón), a acelerar la disponibilidad en los países en desarrollo de su tratamiento mejorado del VIH pediátrico, el dolutegravir.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ya recomienda el dolutegravir como la opción preferente para adultos y para niños de 4 semanas a 10 años, con el fin de reemplazar los tratamientos pediátricos que contienen medicamentos que no son los óptimos y que tienen más efectos secundarios. Y es que, al inicio del tratamiento, los niños necesitan los "mejores y más efectivos" medicamentos (aquellos que con menor probabilidad crearán resistencias), dado que probablemente tendrán que tomar antirretrovirales de por vida.

"Los casi dos millones de bebés y niños de todo el mundo que viven con VIH no deberían tener que conformarse con un tratamiento peor cuando existe uno mejor. Es escandaloso que ViiV sea tan lenta a la hora de facilitar la disponibilidad de un tratamiento mejor para los niños con VIH", ha dicho el coordinador médico de MSF en Malaui, David Maman.

Casi 18 meses después de que las formulaciones pediátricas de dolutegravir fueran aprobadas para su uso por la Agencia Europea de Medicamentos, y a pesar de que el pasado noviembre ViiV prometió agilizar su disponibilidad donde fueran más necesarias, la corporación ha comenzado el proceso de registro únicamente en tres países de África subsahariana: Kenia, Nigeria y Sudáfrica.

Esto, tal y como ha advertido, deja a la mayoría de niños en los países en desarrollo sin opción a este tratamiento mejorado. Los medicamentos contra el VIH pueden importarse mediante exenciones cuando aún no están registrados, pero ViiV afirma que hacerlo va en contra de su política, si bien para MSF esto es "inconcebible", especialmente si los gobiernos están dispuestos a emitir dichas exenciones para brindar a los niños este tratamiento.

"ViiV también debe finalizar urgentemente el desarrollo de una nueva versión dispersable del medicamento para bebés y niños más pequeños y completar los estudios de dosificación en niños, ya que se necesitan para optimizar aún más y simplificar el tratamiento pediátrico", ha apostillado la organización.

Asimismo, prosigue, también deben cumplir con su compromiso de suministrar sus formulaciones pediátricas siempre que sea necesario, mientras se desarrollan versiones genéricas, incluso a través de su colaboración anunciada recientemente con Unitaid y la Iniciativa Clinton de Acceso a la Salud.

"ViiV tiene que asumir su responsabilidad como el único productor que existe de versiones pediátricas del nuevo tratamiento de referencia en bebés y niños con VIH, y mover montañas para asegurarse de que los menores puedan recibir este tratamiento de inmediato. Cuatro años después de que ViiV pusiera por primera vez el dolutegravir a disposición de los adultos, lo que estamos viendo es que la corporación se esconde detrás de excusas burocráticas para no ponerlo a disposición de los niños que lo necesitan. Sus excusas no son válidas", ha destacado la farmacéutica de la Campaña de Acceso a medicamentos vitales de MSF, Jessica Burry.