MADRID, 9 Sep. (EUROPA PRESS) -
Laboratorios Servier ha anunciado la comercialización en España de la pixantrona, fármaco conocido con el nombre comercial de 'Pixuvri', como tratamiento específico para pacientes con linfomas no Hodgkin (LNH) agresivos de células B multirrecidivantes o resistentes a otras terapias anteriores.
El fármaco recibió en mayo de 2012 la autorización de la Comisión Europea después de que los ensayos clínicos demostraran que el fármaco conseguía una tasa significativamente mayor de respuestas completas que el grupo comparador.
En concreto, el 24,3 por ciento de los pacientes respondieron completamente a 'Pixuvri', con respuestas duraderas de hasta 679 días (mediana de 9,6 meses), frente al 7,1 del grupo control. Además, mostraron una supervivencia libre de progresión del doble con respecto a los pacientes tratados con los agentes de comparación (5,3 meses, frente a 2,6 meses).
El fármaco cuenta con un mecanismo de acción único, diseñado para reducir la toxicidad cardiaca asociada a las antraciclinas sin comprometer la eficacia antitumoral, lo que le sitúa como primer y único agente de la clase de las antraciclinas que se puede usar en pacientes que hayan recibido la dosis máxima de antraciclina recomendada para toda la vida.
En cuanto a la seguridad y toxicidad, los efectos adversos de 'Pixuvri' fueron los esperados para una quimioterapia y se consideraron fácilmente manejables. Además, la ficha técnica del producto contiene información completa sobre su prescripción, incluyendo el perfil de seguridad y eficacia.
