MADRID, 8 Sep. (EUROPA PRESS) -
Kite, una compañía de Gilead, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado su terapia de células CAR-T brexucabtagén autoleucel, registrado con el nombre de 'Tecartus', para el tratamiento de pacientes adultos de 26 años o más con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de células B en recaída o refractaria (r/r).
"Esta es la cuarta indicación en Europa para la que se aprueba una terapia de Kite, lo que demuestra claramente los beneficios que ofrecen a los pacientes, especialmente para aquellos con opciones de tratamiento limitadas", ha dicho el CEO de Kite, Christi Shaw.
La aprobación está respaldada por los datos del estudio internacional multicéntrico, de un solo brazo, abierto y de fase 1/2 de registro 'ZUMA-3' en pacientes adultos con LLA en recaída o refractaria. La nueva indicación refuerza el valor de la terapia celular brexucabtagén autoleucel que ya recibió aprobación europea el pasado diciembre de 2020 para pacientes adultos con linfoma de células del manto en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica, incluido un inhibidor de tirosina-quinasa de Bruton.
Las terapias CAR-T son una realidad en España desde hace más de tres años gracias al Plan Nacional de Abordaje de Terapias Avanzadas mediante el cual ya han ayudado a cientos de pacientes de todo el país.
