MADRID, 24 Oct. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha aprobado 'Humalog Junior KwikPen', de Lilly, para el tratamiento de la diabetes, después de la opinión positiva recibida por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) en septiembre de 2017 para la solicitud de variación tipo II de Lilly.
Se trata de la única pluma de insulina precargada desechable que permite ajustar la dosis en incrementos de media unidad. "Es un avance en la administración de insulina, ya que es la única pluma de insulina que combina la comodidad de una pluma de insulina precargada con la capacidad de un ajuste fino de la dosis en medias unidades", ha explicado el responsable médico de Lilly Diabetes, Jesús Reviriego.
Hasta ahora, sólo se podían administrar medias unidades de insulina mediante plumas reutilizables, que requieren que los usuarios manipulen los cartuchos. En este sentido, 'Humalog Junior KwikPen' ofrece la posibilidad de una dosificación más ajustada en una cómoda pluma desechable precargada.
"Cuando una persona es diagnosticada de diabetes, aprender a inyectar la insulina puede resultar abrumador, especialmente para los niños y sus cuidadores. 'Humalog Junior KwikPen' puede ayudar a hacer más manejable este proceso", ha zanjado Reviriego.
