MADRID, 3 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de 'Tecentriq' (atezolizumab) en combinación con 'Avastin' (bevacizumab) para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable o metastásico (CHC) que no hayan recibido una terapia sistémica previa.
La aprobación se basó en los resultados del estudio de fase III 'IMbrave150', que demostró que 'Tecentriq' en combinación con 'Avastin' redujo el riesgo de muerte (supervivencia global; SG) en un 42 por ciento y redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte (supervivencia libre de progresión; SLP) en un 41 por ciento, en comparación con sorafenib.
"Los resultados del estudio suponen un cambio de paradigma para los pacientes con cáncer de hígado avanzado, uno de los pocos tumores cuya tasa de mortalidad va en aumento y con opciones limitadas en primera línea. Por primera vez, contamos con un régimen terapéutico que mejora notablemente la supervivencia respecto a sorafenib, el tratamiento estándar de primera línea para el carcinoma hepatocelular desde 2007 y que, además, ofrece a los pacientes la oportunidad de mejorar el control de la enfermedad con un perfil de tolerancia favorable", ha señalado Richard Finn, Profesor de Medicina en la Escuela David Geffen de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA).
