MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) -
Pharma Mar ha anunciado que su fármaco lurbinectedina (comercializado como Zepsyre) no ha alcanzado el objetivo propuesto de supervivencia libre de progresión, en el estudio realizado para pacientes con cáncer de ovario platino-resistente, según ha informado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El estudio clínico Fase III (CORAIL) comparaba lurbinectedina contra Topotecan o PLD (doxorubicina liposomal) en pacientes con cáncer de ovario platino-resistente. La actividad antitumoral de los tres compuestos lurbinectedina topotecan y PLD, en términos de supervivencia libre de progresión, ha resultado ser la misma.
La lurbinectedina es un compuesto en investigación clínica perteneciente a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II. En el ensayo CORAIL, sí ha demostrado tener un mejor perfil de seguridad que el brazo control.
