MADRID 19 Sep. (EUROPA PRESS) -
La farmacéutica GSK ha anunciado datos positivos preliminares del ensayo que evalúa la coadministración de 'Arexvy', vacuna recombinante adyuvada frente al virus respiratorio sincitial (VRS) y 'Shingrix', vacuna recombinante frente al herpes zóster. Los datos muestran una respuesta inmunitaria no inferior cuando las vacunas se coadministraron en comparación con su administración en visitas separadas.
Se trata del ensayo de fase III (NCT05966090) que evalúa los datos se presentaron como late-breaking abstract en el Congreso de la Sociedad Europea de Medicina Geriátrica (EuGMS) que está teniendo lugar en Valencia del 18 al 20 de septiembre.
La vacuna de GSK frente al herpes zóster (culebrilla) está aprobada para la prevención de esta enfermedad en adultos de 50 años o más y, en España (y en algunos otros países), también para adultos a partir de los 18 años de edad que tienen un mayor riesgo de herpes zóster. La vacuna de GSK frente al VRS ha sido aprobada para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en personas a partir de los 60 años en 50 países, incluyendo Europa, Japón y EEUU; y para su uso en adultos de 50 a 59 años con mayor riesgo de contraer la enfermedad por VRSen la UE/EEE y EEUU.
"La coadministración de vacunas es una valiosa herramienta para los profesionales sanitarios y las autoridades de Salud Pública, ya que puede ayudar a mejorar las coberturas de vacunación en adultos, algo muy relevante si pensamos la salud de aquellos con mayor riesgo, como los adultos mayores de 50 años con comorbilidades médicas subyacentes como la diabetes o la EPOC", señala la doctora Gloria Mirada, vicepresidenta primera de la Asociación Española de Vacunología (AEV), enfermera y doctora en Salud y responsable del Servicio de Gestión Integral de Vacunas de las regiones sanitarias de Lleida y de Alt Pirineo-Arán, integrado en la Agencia de Salud Pública de Cataluña.
Estos datos, afirma, "representan un paso positivo para mejorar la cobertura de vacunación frente a estas enfermedades una vez tengamos las recomendaciones en España de vacunación frente al VRS para este colectivo".
Por su parte, Iñaki Hernáez, director médico del área de vacunas de GSK España se ha mostrado "entusiasmado". "Con nuestros estudios de coadministración, GSK está utilizando su ciencia y tecnología para ayudar a eliminar algunas barreras en la inmunización de los adultos al reducir el número de visitas a los centros de salud y mejorar así la prevención en el herpes zóster y el VRS", añade.
Los resultados de este estudio serán enviados para su publicación en una revista científica revisada por pares y se utilizarán para respaldar las solicitudes de autorización regulatoria ante Agencia Norteamericana del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y otras agencias regulatorias.
