Archivo - FILED - 31 March 2021, Schleswig-Holstein, Wedel: A general view of the Astrazeneca logo on the building of the pharmaceutical company. - Georg Wendt/dpa - Archivo
MADRID, 24 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el aumento de la capacidad de fabricación de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19.
En concreto, el organismo regulador europeo ha dado su visto bueno a una segunda línea de llenado para el producto terminado en el centro de fabricación de Universal Farma en Azuqueca de Henares (Guadalajara).
Según ha informado la EMA en un comunicado, se espera que esta ampliación apoye el suministro continuo de la vacuna de AstraZeneca, incluso para donaciones a terceros países a través del Mecanismo COVAX. Esta recomendación no requiere una decisión de la Comisión Europea y el cambio puede ser operativo inmediatamente.
