MADRID, 2 Feb. (EUROPA PRESS) -
La compañía Pfizer acaba de anunciar que ya está disponible en España lorlatinib, registrado como 'Lorviqua' para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado tras recibir alectinib o ceritinib como primer tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) ALK; o crizotinib y al menos otro TKI ALK.
Este hecho confirma a lorlatinib, un inhibidor de ALK de tercera generación que ha sido desarrollado específicamente para abordar necesidades médicas no cubiertas, como son la progresión a nivel del SNC y la aparición de mutaciones de resistencia de ALK; como una de las opciones terapéuticas más avanzadas para el tratamiento de esta patología.
"Existe una necesidad médica para los pacientes con CPNM ALK positivo que recaen tras tratamiento con un ITK de segunda generación, debido a la aparición de mutaciones de resistencia a los medicamentos existentes para tratar esta enfermedad y a alta incidencia de aparición de metástasis cerebrales en el transcurso del tratamiento del CPNM ALK+", ha señalado el doctor Mariano Provencio, jefe de servicio de Oncología en el Hospital Universitario Puerta de Hierro (Madrid) y presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP).
"En este sentido, lorlatinib abre un abanico de posibilidades sin precedentes en la práctica clínica al ser un inhibidor de ALK de tercera generación desarrollado específicamente para abordar estas necesidades", concluye.
La disponibilidad en España sucede tras la aprobación por parte de la Comisión Europea, que estuvo respaldada por los resultados de un estudio clínico B7461001 de Fase 1 y 2 no aleatorio, con escalada de dosis y estimación de la actividad, de cohorte múltiple y multicéntrico, que mostró los resultados de la administración de 'Lorviqua' (lorlatinib) en un total de 139 pacientes con CPNM ALK-positivo previamente tratados con al menos un inhibidor de ALK de segunda generación.
En estos pacientes, la tasa de respuesta global fue de un 42,9% en aquellos tratados previamente con un inhibidor de ALK, y de un 39,6% en aquellos tratados previamente con dos o más inhibidores. Un 67% de los pacientes presentaban metástasis cerebrales. En estos pacientes, lorlatinib demostró respuestas antitumorales rápidas, profundas y duraderas como tratamiento de segunda línea y posteriores en pacientes que recibieron un ALK TKI previo de segunda generación.
