MADRID 7 Mar. (EUROPA PRESS) -
Secukinumab, registrado por Novartis con el nombre de 'Cosentyx', es superior a ustekinumab, registrado por Janssen con el nombre de 'Stelara', en el un blanqueamiento de la piel de forma sostenida, es decir una repuesta de 90 en el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI), en la semana 52 en adultos que padecen psoriasis en placas moderada/grave, tal y como han mostrados los resultados del estudio comparativo 'CLEAR'.
'Cosentyx' es el primer inhibidor de la interleuquina-17A totalmente humano aprobado para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/grave en adultos y ha sido aprobado recientemente para tratar la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante en la Unión Europea y Estados Unidos.
"'Cosentyx' sigue demostrando su superioridad y eficacia prolongada frente a los biológicos disponibles actualmente y es una opción de tratamiento de primera línea para pacientes adultos con psoriasis moderada/grave. Tiene potencial para ofrecer a más pacientes con psoriasis en placas moderada/grave un blanqueamiento de la piel duradero", ha comentado el director global de Desarrollo de Medicamentos y director médico de Novartis, Vasant Narasimhan.
Y es que, el objetivo del tratamiento de la psoriasis es el blanqueamiento de la piel, y una respuesta de 90 en el Índice PASI se considera una medida importante del éxito del tratamiento. Así, tal y como ha informado Novartis, al cumplir todos los objetivos primarios y secundarios en las semanas 4, 16 y 52, 'Cosentyx' demostró que sigue siendo superior a 'Stelara' la hora de lograr y mantener la respuesta PASI 90 y significativamente mejor a la hora de lograr una respuesta PASI 100 (piel totalmente blanqueada) en la semana 52.
También, mostró respuestas mejores y sostenidas en el Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI) frente a 'Stelara', y que tenía un inicio de acción superior a 'Stelara', ya que la mitad de los pacientes de 'Cosentyx' lograron PASI 75 en la semana. Finalmente, 'Cosentyx' tuvo un perfil de seguridad comparable al de 'Stelara' en el estudio, lo que es consistente con lo observado en los estudios clínicos de Fase III de 'Cosentyx'.
