MADRID 23 Feb. (EUROPA PRESS) -
Un proyecto liderado por la empresa OneChain Immunotherapeutics (OCI) ha recibido 2,5 millones de euros de la Comisión Europea para el desarrollo en España de una nueva terapia CART que podría tratar hasta un 80 por ciento de los pacientes de leucemia linfoblástica aguda tipo T (T-ALL), un subtipo de leucemia, principalmente pediátrica, que cuenta con escasas opciones terapéuticas y representa el 25 por ciento de todos los casos.
El proyecto, que tendrá una duración de tres años, tiene como objetivo madurar esta terapia para llevarla a la práctica clínica y, para ello, contará con la participación del Instituto Josep Carreras, el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO) y la empresa portuguesa iBET.
La terapia CART consiste en extraer linfocitos del propio paciente (autólogos), modificarlos genéticamente para que reconozcan y ataquen a las células tumorales y volver a introducirlos en el organismo. Aunque se trata de una estrategia efectiva que ha revolucionado el tratamiento de muchos cánceres hematológicos, su proceso de fabricación es largo y costoso.
Además, en muchas ocasiones, el sistema inmunitario de los pacientes está deteriorado y no es posible recoger una cantidad suficiente de linfocitos para la generación de células CART. La terapia que desarrollará OCI utilizará un subtipo de células T, denominadas gamma-delta, que son producidas en el laboratorio y son alogénicas, es decir, servirán para cualquier paciente y eliminarán la dependencia del donante.
"Nuestro enfoque se basa en la utilización de un tipo de células T que no son reconocidas por el sistema inmunitario del paciente como extrañas, convirtiéndolas en una terapia universal", ha explicado el director de investigación de OneChain y líder del proyecto, Víctor M. Díaz.
OCI ya dispone de un protocolo para generar estás células y ahora se centrará en refinarlo para escalar este proceso a nivel industrial, tarea de la que estará a cargo la empresa portuguesa iBET. "Generar estas células T en grandes cantidades va a ser un reto, pero este tipo de terapias son una apuesta de futuro", ha detallado.
Y es que, prosigue, tratamientos tan personalizados como las CART, que solo sirven para una persona, son inviables en un sistema de sanidad público. "En cambio, si tienes una terapia universal aplicable a todo tipo de pacientes, abaratas costes, el proceso es más simple y puedes tratar al paciente a demanda", ha recalcado.
Otra característica de la terapia es que atacará simultáneamente a dos dianas presentes en las células cancerosas, haciéndola más efectiva y ampliando su espectro terapéutico. La terapia CART todavía no es una opción consolidada frente a las leucemias de células T, como la T-ALL, ya que las células T tumorales y las células T sanas presentan las mismas moléculas en su superficie.
Como consecuencia, las CART dirigidas a las T-ALL destruyen ambos tipos de células, provocando una inmunodepresión grave en los pacientes.
OCI ya ha desarrollado un CART dirigido a la proteína CD1a, una diana segura y sin apenas presencia en tejidos sanos, si bien esta molécula está presente solo en el 30 por ciento de los pacientes de T-ALL.
"Nuestro laboratorio a determinado otro marcador, que se combinará con CD1a para aumentar el espectro de tratamiento. Esperamos poder tratar a hasta un 80 por ciento de los pacientes afectados por esta enfermedad, preservando sus células sanas", ha zanjado el fundador de OCI y director del grupo de biología de células madre, leucemia del desarrollo e inmunoterapia del Instituto Josep Carreras, Pablo Menéndez.
La concesión de este proyecto es el resultado de un proceso de selección que ha evaluado más de 180 propuestas. El Consejo Europeo de Innovación (EIC) ha seleccionado 34 de ellas con el objetivo de llevarlas desde el ámbito académico al empresarial. "Los proyectos EIC Transition buscan madurar y validar tecnologías ya probadas en el laboratorio para desarrollar un caso de negocio y llevarlas al mercado", ha zanjado Díaz.
