MADRID, 19 Nov. (EUROPA PRESS) -
La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado la aprobación de la Comisión Europea para 'Skyrizi' (risankizumab), 150 mg, inyección subcutánea en la semana 0, semana 4 y posteriormente cada 12 semanas solo o en combinación con metotrexato (MTX), para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs).
Esta autorización de comercialización, que supone la segunda indicación para el inhibidor de la interleuquina-23 (IL-23) de AbbVie, será válida en todos los estados miembros de la Unión Europea.
"Los pacientes con artritis psoriásica se enfrentan a la carga de vivir con esta enfermedad, siendo los síntomas más comunes las lesiones psoriásicas y la inflamación de las articulaciones que causan hinchazón y dolor, afectando a cualquier parte del cuerpo. Al reducir los síntomas de la artritis psoriásica, los pacientes pueden volver a realizar sus actividades cotidianas normales, lo que supone una mejora en su calidad de vida", afirma Michael Severino, vicepresidente y presidente de AbbVie.
Por su parte, Luis Nudelman, director médico de AbbVie en España, ha añadido que "este es un paso muy importante para responder a las necesidades no cubiertas de los pacientes que padecen artritis psoriásica y que en España suman alrededor de 250.000 personas. Seguimos avanzando en nuestro compromiso de dar alternativas terapéuticas innovadoras para los pacientes que viven con enfermedades inflamatorias inmunomediadas".
La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria sistémica heterogénea con manifestaciones distintivas en múltiples dominios, incluidas las articulaciones y la piel. En la artritis psoriásica, el sistema inmunológico crea inflamación que puede provocar dolor, fatiga, rigidez en las articulaciones y la presencia de lesiones psoriásicas.
