MADRID, 19 Nov. (EUROPA PRESS) -
La inmunoterapia experimental anti-PD-L1 MPDL3280A (Atezolizumab) de Roche aporta un beneficio significativo sobre la supervivencia frente a la quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), según los datos presentados en el último Congreso Europeo de Oncología, celebrado recientemente en Viena.
En el ensayo clínico 'POPLAR', atezolizumab alcanzó el objetivo primario al mostrar un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia frente a la quimioterapia en pacientes con enfermedad recurrente que expresaban niveles medios y elevados de PD-L1, lo que supuso un aumento en la mediana de supervivencia de 7,7 meses frente a aquellos tratados con la quimioterapia docetaxel.
Asimismo, en el segundo estudio fase II, denominado 'BIRCH', también alcanzó su objetivo primario y demostró que atezolizumab reduce el tamaño del tumor (tasa de respuesta objetiva, TRO) en hasta un 27 por ciento en los pacientes con mayores niveles de expresión de PD-L1 y cuya enfermedad había progresado a tratamientos previos. No obstante, aún no se dispone resultados de la mediana de supervivencia.
"Ambos estudios en CPNM muestran que determinar el grado de expresión de PD-L1 puede ayudar a identificar mejor a los pacientes que más se van a beneficiar de atezolizumab. Es importante señalar además que se encontraron respuestas duraderas a la terapia en pacientes que habían que habían progresado a tratamientos previos. Está previsto presentar estos datos a las autoridades sanitarias correspondientes para que esta nueva opción esté disponible lo antes posible", ha comentado el chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning.
El pasado mes de febrero, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la designación de 'Terapia Innovadora' al anti-PD-L1 MPDL3280A para el tratamiento de pacientes con CPNM que expresan PD-L1 y que han recibido un tratamiento previo como, por ejemplo, tras quimioterapia basada en platinos, o tras una determinada terapia dirigida para pacientes con mutación de EGFR o que fueran ALK positivo.
