Mediante la plataforma Verkami y hasta el sábado 20 de junio
BARCELONA, 28 May. (EUROPA PRESS) -
El director del programa de Epigenética del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell), Manel Esteller, ha puesto en marcha una campaña de micromecenazgo en la plataforma Verkami para curar el Síndrome de Rett, ha informado Idibell.
La campaña quiere recaudar 22.000 euros para financiar un estudio farmacológico que permita encontrar un tratamiento que alivie los síntomas debilitantes asociados a esta enfermedad rara.
Las aportaciones contra la considerada la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres, después del Síndrome de Down, se pueden hacer a partir de los 10 euros y se pueden realizar hasta el 20 de junio, cuando finaliza la campaña, que ya ha recogido 8.895 euros, publica 'La Vanguardia' digital.
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE RETT?
EL SÍNDROME DE RETT ES UNA ENFERMEDAD DEL CEREBRO CAUSADA POR UNA MUTACIÓN
El Síndrome de Rett es una enfermedad del cerebro causada por una mutación en un gen determinado, y los últimos descubrimientos científicos indican que la enfermedad podría revertirse, señala Esteller en la campaña.
"Hasta la fecha, hemos investigado distintos compuestos que parecen mejorar algunos de los síntomas de la enfermedad pero nos quedan muchas cosas por comprobar y otros muchos fármacos por evaluar", señala Esteller en la presentación de la iniciativa.
EL SÍNDROME DE RETT AFECTA A 1 DE CADA 10.000 O 15.000 NIÑAS
La enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 o 15.000 niñas y suele ser debido a la presencia de una mutación en el gen MECP2, un gen epigenético que, como si fuera un candado, controla la actividad de muchos otros genes de la célula.
La especialidad son los procesos epigenéticos asociados a procesos normales pero también patológicos, siendo uno de los responsable de los mayores avances en el campo de la oncología y las neurociencias de los últimos años.
En su impulso por encontrar soluciones terapéuticas para diversas enfermedades, Esteller ha apoyado y es apoyado por muchas fundaciones de pacientes, ejemplificando su interés por conocer de primera mano los problemas de los afectados.
El investigador ha pedido colaboración ciudadana para implementar la investigación de forma "más rápida y eficiente", y ha asegurado que los ciudadanos podrán conocer de primera mano la investigación y ser parte activa del trabajo.
