MADRID, 3 Jul. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de investigadores dirigidos por la investigadora del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Ana Pérez Castillo, ha validado la inhibición de la proteína fosfodiesterasa 7 (PDE7) como futura diana terapéutica en la enfermedad del Párkinson, al confirmar sus efectos beneficiosos en modelos celulares y animales de la enfermedad.
De hecho, el grupo, que ya demostró en el año 2011 que la inhibición farmacológica de esta proteína tenía un potente efecto neuroprotector y antiinflamatorio, acaba de publicar en la revista 'Stem Cells Translational Medicine' su último estudio en esta línea, que demuestra que la inhibición de PDE7 promueve además la formación de nuevas neuronas dopaminérgicas.
Los resultados, obtenidos tanto 'in vitro' como en modelos animales hemiparkinsonianos, indican que esta inhibición puede regular el proceso de neurogénesis endógena, fomentando así la formación de nuevas neuronas dopaminérgicas, y contribuyendo a la reparación neurológica del tejido afectado como consecuencia del desarrollo de la enfermedad.
Así, se demuestra que la inhibición de PDE7 no sólo actúa como neuroprotector y anti-inflamatorio, sino que también podría suponer un método eficaz para reemplazar la pérdida de neuronas dopaminérgicas en enfermos de Párkinson.
Los trabajos de investigación relacionados con el descubrimiento han sido liderados por el investigador de CIBERNED, José Ángel Morales García, bajo la dirección de la profesora de investigación del Instituto de Investigaciones Biomédicas 'Alberto Sols' (CSIC-UAM) y CIBERNED, Ana Pérez Castillo. El estudio contó, además, con la colaboración de los investigadores Ana Martínez Gil (CSIC) y Ángel Santos Montes (UCM).
