MADRID 24 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha dado su opinión positiva para designación de medicamento huérfano a lurbinectedina, registrado por PharmaMar con el nombre de 'Zepsyre', para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.
'Zepsyre', se encuentra en fase III de investigación con su estudio 'ATLANTIS', para el tratamiento en este tipo de tumor. PharmaMar finalizó el reclutamiento en julio de 2018 y espera tener los resultados de supervivencia global durante el segundo semestre del 2019.
Además, PharmaMar espera presentar los datos del estudio de fase II de 'Zepsyre' como agente único en cáncer de pulmón microcítico en la primera mitad de 2019 y presentarlos en próximos congresos médicos.
