MADRID, 25 Mar. (EUROPA PRESS) -
Las compañías Verge Genomics y Ferrer han anunciado una colaboración estratégica para el desarrollo de VRG50635, un fármaco candidato para el tratamiento de las formas esporádicas y familiares de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Europa, América Central y del Sur, Sudeste Asiático y Japón.
VRG50635 es una pequeña molécula potencialmente inhibidora de PIKfyve, una diana terapéutica contra la ELA descubierta en tejidos enfermos mediante 'CONVERGE', una plataforma de Verge Genomics basada en inteligencia artificial que utiliza datos de tejidos humanos.
Este acuerdo de colaboración combina la tecnología desarrollada por la compañía estadounidense para el descubrimiento y el desarrollo de fármacos y la experiencia de Ferrer en desarrollos clínicos, fabricación y comercialización de medicamentos.
En virtud de los términos del acuerdo, Ferrer obtendrá los derechos exclusivos para desarrollar y comercializar VRG50635 para la ELA en distintas regiones fuera de los Estados Unidos. Por otro lado, Verge Genomics conservará los mismos derechos para todos los usos de la molécula en los Estados Unidos y en todos los países que no están contemplados en el marco de esta alianza.
"Estamos muy contentos de trabajar con Ferrer para poder avanzar en el desarrollo clínico y hacia una posible comercialización de VRG50635. Ferrer tiene una amplia experiencia, tanto en estas fases, como en el ámbito normativo en todo el mundo, además de entender y conocer muy bien los complejos entornos de pago y de reembolso en los territorios previstos en la colaboración", ha afirmado la CEO y cofundadora de Verge Genomics, Alice Zhang.
"Este acuerdo representa otro claro reconocimiento al valor de nuestra plataforma 'CONVERGE' y su capacidad para identificar con éxito dianas terapéuticas de enfermedades complejas y que pueden trasladarse rápidamente a la fase de desarrollo clínico", ha añadido Zhang.
"Estamos encantados de colaborar con Verge Genomics porque supone una noticia muy importante para las personas que viven con ELA, sus familias y sus cuidadores. En línea con nuestro propósito de utilizar el negocio para luchar por la justicia social, de esta manera queremos consolidar nuestro compromiso de ofrecer soluciones terapéuticas transformadoras a las personas que viven con enfermedades graves y debilitantes", ha señalado el CEO de Ferrer, Mario Rovirosa.
"Creemos que VRG50635 representa un enfoque totalmente nuevo y prometedor para tratar esta enfermedad tan grave, y esperamos que con esta colaboración podamos acelerar el desarrollo de un potencial tratamiento. Además, esta nueva terapia representa una incorporación muy significativa a nuestra creciente cartera de tratamientos para trastornos neurológicos raros, lo que revalida nuestro firme compromiso con la comunidad científica y las personas con ELA", ha explicado el chief Scientific Officer de Ferrer, Oscar Pérez.
VRG50635 es uno de los primeros fármacos descubiertos y desarrollados a partir de una plataforma basada en IA en ser candidato a ser empleado en un ensayo clínico. En concreto, se trata de un inhibidor de PIKfyve biodisponible por vía oral que podría mejorar la supervivencia de las neuronas en pacientes con ELA.
La inhibición de PIKfyve ha demostrado resultados positivos en estudios preclínicos realizados en modelos de degeneración motoneuronal relevantes para esta enfermedad. Actualmente, VRG50635 está siendo sometido a una Prueba de Concepto (PdC) en fase Ib en Canadá y diferentes países europeos.
Este estudio, con método y diseño avanzados, incorpora una tecnología innovadora que recoge datos relevantes sobre la enfermedad para evaluar adecuadamente la seguridad, tolerabilidad, respuesta farmacológica a diferentes dosis y eficacia potencial del medicamento e, incluso, la modificación que podría ejercer sobre la enfermedad durante las primeras fases del desarrollo clínico.
