MADRID 9 May. (EUROPA PRESS) -
La compañía biofarmacéutica Shire ha anunciado el lanzamiento de 'Equasym' (metilfenidato hidrocloruro, cápsulas duras de liberación modificada), tras su aprobación por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en niños a partir de 6 años.
'Equasym', cuyo principio activo es metilfenidato, consta de un componente de liberación inmediata --30 por ciento de la dosis-- y un componente de liberación modificada --70 por ciento de la dosis--, y está diseñado para proporcionar niveles plasmáticos terapéuticos durante un periodo de aproximadamente 8 horas, lo que coincide con la jornada escolar.
En concreto, este medicamento está indicado como parte de un programa de tratamiento integral del trastorno TDAH en niños a partir de 6 años cuando otras medidas por sí mismas han demostrado ser insuficientes.
"'Equasym' representa una nueva medicación para el tratamiento del TDAH que se une a otras formulaciones de metilfenidato ya existentes. Su característica principal es que es especialmente eficaz por las mañanas, coincidiendo con el horario escolar y contribuyendo a que mejore la atención, concentración e inquietud del niño, y por tanto contribuyendo a que mejore el rendimiento académico", ha comentado la especialista en Psiquiatría y Pediatría y miembro de la junta directiva de la European Society of Child and Adolescent Psychiatry, María Jesús Mardomingo.
