MADRID 4 Feb. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada de tres lotes del fármaco 'Desloratadina', fármaco de Ratiopharm indicado para el alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica y a urticaria, tras haber detectado un aumento de impurezas en estudios de estabilidad a largo plazo y en condiciones aceleradas.
Los lotes afectados son el '14085312', '14088612' y '14088712' del formato de comprimidos de 5 miligramos, y el defecto se ha detectado en la cadena de distribución y dispensación.
Por el momento, la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de estos tres lotes y su devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, ha solicitado a las comunidades que realicen un seguimiento de dicha retirada.
