MADRID, 12 Sep. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha retirado del mercado las sillas de ruedas eléctricas 'Permobil' con asiento PS, fabricadas por Permobil AB, y las muletas de codo 'Advance bi material', fabricadas por Herdegen SAS, por presentar fallos en sus estructuras.
En concreto, la AEMPS ha tenido conocimiento, a través de las autoridades sanitarias de Suecia, de un posible fallo en las barras telescópicas de sujeción del respaldo de la sillas de ruedas eléctricas 'Permobil' M300, C300 y C350 con asientos PS, distribuidas entre enero de 2011 y diciembre de 2013. Este producto se distribuye en España por las empresas FPL Mobility y Mobilitec Iberia.
Ante esto, la AEMPS ha aconsejado a las ortopedias que identifique a los pacientes o centros sanitarios a los que se las haya vendido o entregado para poder repararlas y que, en el caso en el que dispongan de ellas, soliciten a su distribuir la reparación de las mismas.
Asimismo, a los pacientes les ha recomendado comprobar si su silla está afectada y, en el caso en el que así sea, contacte con la ortopedia en la que adquirió el producto o con la empresa que se lo suministró para su reparación.
Las sillas de ruedas eléctricas Permobil distribuidas por Mobilitec Iberia y que están afectadas son aquellas con los siguientes numero de serie: 43101580, 43102090, 43102091, 43703421, 43703588 y 43704169. Las distribuidas por FPL Mobility llevan por número de serie: 43101705 y 43101780.
Respecto a las muletas de codo 'Advance bi material', referencias 2009 y 2059, la AEMPS ha ordenado su retirada debido a un problema durante la fabricación que podría llevar a que el mango se vuelva frágil y se rompa, lo que podría causar el desequilibrio y caída del paciente. Este producto se distribuye en España a través de PRIM, Grupo Queraltó y Sucesores de Manuel García.
La AEMPS ha recomendado a las ortopedias identificar a los pacientes o centros sanitarios a los que se les haya entregado o vendido, solicitar al distribuidor el reemplazo de las mismas; y a los pacientes contactar con su vendedor o proveedor y, en caso de no localizarle, contactar con la empresa Herdegen SAS.
