MADRID, 3 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada de un lote del fármaco para úlceras y reflujo gastroesofágico 'Ranitidina Ratio' (Ratiopharm) por contener el blister y el prospecto de una dosis diferente.
En concreto, se ha retirado el lote 'J07' de sus comprimidos recubiertos de 150 miligramos, con fecha de caducidad en febrero de 2017, por contener blisters y prospectos correspondientes a la presentación de 300 miligramos.
El defecto se ha detectado en la cadena de distribución y dispensación, y como medida cautelar ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Además, informa la AEMPS en una alerta sanitaria, se ha ordenado a las comunidades autónomas que hagan un seguimiento de dicha retirada.
