Sanidad retira un lote de un jarabe para pacientes epilépticos por no llevar la jeringa dosificadora

Publicado 03/10/2019 16:31:18CET

MADRID, 3 Oct. (EUROPA PRESS) -

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado la retirada de un lote 'Vimpat 10 MG/ML Jarabe', un frasco de 200 ml, por no llevar la jeringa dosificadora. Está fabricado por Aesica Pharmaceuticals GmbH, y la compañía representante en España es UCB Pharma.

'Vimpat' contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados 'medicamentos antiepilépticos'. Se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años, para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de epilepsia, las crisis afectan primero sólo a un lado de su cerebro.

La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 5845802 y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, ha solicitado a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de la retirada.