Sanidad retira un lote de 'Combiprasal' 0.5 mg/2.5 mg solución para inhalación por nebulizador en ampollas

Publicado: jueves, 6 junio 2024 17:59

MADRID, 6 Jun. (EUROPA PRESS) -

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha retirado del mercado todas las unidades del lote 'AU176D' de 'Combiprasal' 0,5 mg/2,5 mg solución para inhalación por nebulizador de 20 ampollas de 2,5 ml por problemas con la serialización del lote.

'Combiprasal' pertenece a un grupo de medicamentos llamados broncodilatadores que ayudan a abrir los conductos aéreos de los pulmones para que usted pueda respirar más fácilmente. Está indicado en el tratamiento del broncoespasmo reversible asociado con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes que requieren más de un único broncodilatador.

El laboratorio es Aldo-Unión y el fabricante es Laboratoire Unither. La AEMPS recuerda que el defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente, y pide su retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales.

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