MADRID, 21 Sep. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de una epoetina alfa en jeringuillas precargadas de Janssen Cilag, comercializada como 'Eprex' para tratar la anemia, tras haber observado un problema relacionado con el parámetro de metionina oxidada.
El defecto ha sido detectado en varios lotes de las presentaciones de 1.000, 2.000, 4.000 y 10.000 unidades internacionales (UI) por 1, 0,5, 0,4 y 1 militro respectivamente.
El fármaco se distribuye en los hospitales y, tras la alerta de Sanidad, se ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados en la alerta y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Además, ha ordenado a las comunidades que hagan un seguimiento de dicha retirada.
