MADRID 25 Ago. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado retirada del lote 4000TE de 'Cardiolite', por la presencia de partículas en algunos viales.
El fármaco, que es un agente diagnóstico de uso hospitalario, solo se distribuye en centros hospitalarios. Concretamente se trata de viales de 5 miligramos de estaño cloruro dihidrato, cisteina hidrocloruro metoxiisobutilisonitrilo) y tetrafluoroborato.
Desde la AEMPS ya se ha ordenado entre las medidas cautelares la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 4000TE y la devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, se ha ordenado a las CCAA el seguimiento de la misma.
