Sanidad alerta de la retirada de un lote del fármaco 'Levothroid 500' (Sanofi Aventis)

Actualizado: viernes, 21 septiembre 2012 16:48

MADRID, 21 Sep. (EUROPA PRESS) -

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha alertado de la retirada inmediata de un lote del fármaco 'Levothroid 500 microgramos polvo para solución inyectable IV , 1 vial' (levotiroxina sódica), de Sanofi Aventis, por la detección de un error en la dosis marcada en una de las caras laterales del estuche en la que se indica '500 mg' siendo la dosis correcta '500 mcg'.

Esta irregularidad ha obligado a esta institución a ordenar la retirada de este lote y su devolución posterior al laboratorio Famar Health Care Services Madrid. Su indicación se concreta para el tratamiento de reemplazo o sustitución en caso de mal funcionamiento de la glándula tiroides, o falta de funcionamiento de ésta .

En concreto, el lote suspendido es el '12N0010'. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado a las comunidades autónomas el seguimiento de la retirada.