MADRID 9 Feb. (EUROPA PRESS) -
Los portavoces de todos los grupos parlamentarios en la Comisión de Sanidad del Congreso acordaron hoy la comparecencia de una veintena de representantes de los distintos sectores afectados por la futura Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, actualmente en tramitación parlamentaria.
Aunque las comparecencias deberán ser aprobadas por la Mesa del Congreso en su reunión del próximo martes, los grupos parlamentarios pactaron hoy las comparecencias de prescriptores, dispensadores, productores, distribuidores, consumidores, sociedades científicas e investigadores, para conocer mejor la opinión de los distintos sectores, con lo que el plazo de presentación de enmiendas al proyecto de ley, que finaliza el próximo 14 de febrero, será ampliado nuevamente, según declaró a Europa Press la presidenta de la Comisión de Sanidad, Margarita Uría.
Así, el miércoles por la mañana comparecerán ante la Comisión de Sanidad los presidentes de los Consejos Generales de Colegios de Médicos, Veterinarios y Farmacéuticos, y representantes de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y Farmaindustria.
Las comparecencias se reanudarán el jueves por la tarde, tras la conclusión del Pleno del Congreso, con la presencia de representantes de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN), la Federación Nacional de Asociaciones de Mayoristas Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas (FEDIFAR), la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU), y las Sociedades Españolas de Medicina Rural y Generalista (SEMERGEN) y de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC). Por último, el viernes pasarán por la Cámara especialistas en economía de la salud, farmacoeconomía y farmacología clínica.
Tras escuchar la opinión de los expertos, los grupos parlamentarios presentarán las enmiendas al proyecto de Ley, que serán debatidas y votadas en la Comisión de Sanidad y Consumo, que cuenta con competencia legislativa plena, por lo que, tras su aprobación, el proyecto pasará directamente al Senado, sin pasar por el Pleno de la Cámara Baja.
El proyecto de Ley del Medicamento, aprobado por el Gobierno el pasado 2 de diciembre, reducirá un 20% el precio de los medicamentos sin genérico que cumplan 10 años en el mercado y establece un nuevo sistema de precios de referencia, así como un régimen sancionador que incluye multas de hasta un millón de euros para distribuidores y farmacéuticos que no dispongan de las reservas de fármacos necesarias o para aquellos que ofrezcan bonificaciones.
Asimismo, se abrirá la posibilidad de que los genéricos puedan comercializarse con una marca comercial y no sólo por principio activo; se crea un sistema de información independiente de información y promoción de los medicamentos; se establece un control previo de la publicidad de los productos, y se toman medidas para que los prospectos se entiendan mejor, entre otras cosas.
