Proponen una nueva estrategia terapéutica para el síndrome de Allan-Herndon-Dudley

Publicado 31/01/2020 11:11:48CET
Investigadores españoles proponen una nueva estrategia terapéutica para el  síndrome de Allan-Herndon-Dudley
Investigadores españoles proponen una nueva estrategia terapéutica para el síndrome de Allan-Herndon-Dudley - UAM

   MADRID, 31 Ene. (EUROPA PRESS) -

   Investigadores españoles han propuesto una nueva estrategia para paliar las alteraciones neurológicas del síndrome de Allan-Herndon-Dudley, una enfermedad rara que cursa con hipotiroidismo cerebral, discapacidad intelectual grave y problemas de movimiento.

   Esta patología, que solo afecta a varones, está causada por mutaciones inactivantes en la proteína transportadora de hormonas tiroideas MCT8. Los pacientes presentan un retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual y falta de adquisición del lenguaje y, en algunos casos, epilepsia, con graves trastornos del movimiento, como hipotonía o tono muscular débil, que evoluciona a tetraplejia espástica.

   Ahora, investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Investigación en Red para Enfermedades Raras (CIBERER), en colaboración con la Universidad de Chicago, han probado un nuevo tratamiento directo en el cerebro en un ratón modelo para el síndrome de Allan-Herndon-Dudley.

   Y es que, esta es una enfermedad de complejo tratamiento, ya que combina hipertiroidismo periférico, es decir, altos niveles de la hormona tiroidea T3 en la sangre, con hipotiroidismo cerebral (T3 baja en el cerebro), debido a que la falta de MCT8 en la barrera hematoencefálica (la barrera que regula el paso de sustancias entre la sangre circulante y el cerebro) impide que las hormonas tiroideas puedan ser transportadas dentro del cerebro. En la actualidad no existe un tratamiento efectivo para paliar la sintomatología neurológica de la enfermedad.

   "El problema principal radica en la dificultad de los tratamientos para acceder al interior del cerebro, debido a la existencia de barreras protectoras. Por eso hemos decidido utilizar una vía directa al cerebro, la intracerebroventricular, para asegurar la entrada del fármaco. Aunque la administración de fármacos directa al cerebro mediante bombas de infusión puede parecer una ruta de administración invasiva, se utiliza en la práctica clínica de forma segura para el tratamiento de tumores desde hace años", han explicado los expertos, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista 'PLoS One'.

    En este sentido, los investigadores han comentado que en su estudio utilizaron un análogo de la hormona tiroidea llamado TRIAC; pues se conoce su efecto similar al de la propia hormona, así como su seguridad en pacientes, ya que se usa para otras enfermedades. "Y aún más importante es que su entrada en las células no depende del transportador MCT8, que no funciona en estos pacientes", han apuntado.

   El tratamiento de ratones modelo de la enfermedad con dosis terapéuticas del fármaco TRIAC, administradas directamente en el ventrículo cerebral, aumenta los niveles de TRIAC en la corteza cerebral, aunque no modula la expresión de los genes estudiados regulados por la hormona. Además, la terapia no empeora el hipertiroidismo periférico ni el hipotiroidismo cerebral.

   Estos datos indican que la administración intracerebroventricular de TRIAC facilita su disponibilidad en el cerebro y abre un nuevo campo de estudio de posibles estrategias terapéuticas para la enfermedad. "Es un paso adelante en el desarrollo de nuevas terapias para esta enfermedad para la que no existe tratamiento. Además, al ser una enfermedad rara, genera poco interés en las compañías farmacéuticas y somos pocos equipos trabajando para paliar los efectos de este síndrome", ha zanjado la responsable del trabajo, Ana Guadaño.

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