MADRID, 23 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores, cuyo Comité de Coordinación está formado por 10 representantes de la industria farmacéutica y 10 representantes de la investigación pública, ha definido su plan de actuación para 2024 en su reunión anual, poniendo el foco en las actividades de fomento de la colaboración público-privada en materia de investigación preclínica, investigación clínica, uso de datos, e internacionalización.
Así, dentro de las actuaciones que se llevarán a cabo en el área de la investigación clínica, la directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha destacado algunas iniciativas que se van a desarrollar este año, como un proyecto piloto de monitorización de ensayos clínicos que se llevará a cabo en Andalucía.
Esta iniciativa pretende lograr una mayor agilización y reducción de burocracia para la puesta en marcha de estos ensayos, o la actualización de la Guía de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria, entre otros.
Por su parte, en el terreno de la investigación preclínica, la investigadora Mabel Loza, catedrática de Farmacología en la Universidad de Santiago de Compostela, detalló los avances que está llevando a cabo la Fundación Kaertor en la definición de un programa público privado de investigación preclínica en España.
El uso de datos en la medición de los resultados en salud y en la investigación de nuevos medicamentos fue también ampliamente tratado en la reunión. Así, el director del Programa de Investigación en Informática Biomédica de la Universidad Pompeu Fabra y co-presidente del Comité de la Plataforma, Ferran Sanz, expuso los resultados del proyecto europeo eTransafe, una iniciativa pionera destinada a compartir datos completos sobre la seguridad de los medicamentos; así como las características del nuevo consorcio europeo IHI (Iniciativa de Salud Innovadora).
El doctor Miguel Ángel Mayer, investigador senior en Informática Biomédica en el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas, explicó por su parte los avances en tres de las principales redes europeas de investigación en RWE (Real World Evidence): Darwin EU, EHDEN (European Health Data and Evidence Network) y TriNetX. Igualmente, Joaquín Dopazo, director del Área de Bioinformática Clínica de la Fundación Progreso y Salud de Andalucía, habló de la actualización de la infraestructura iRWD para el análisis seguro de datos clínicos.
Por último, el doctor Jesús María Hernández Rivas, director de la Unidad de Citogenética Oncológica del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca, expuso la situación actual del Espacio de Datos Sanitarios Europeo y actualizó los datos del proyecto Harmony, un consorcio europeo coordinado desde España, que tiene como objetivo utilizar el big data para producir información que ayude a los profesionales sanitarios en la toma de decisiones para mejorar la atención de los pacientes con tumores hematológicos.
